پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

پزشکی بازساختی به عنوان یک حوزه امیدوارکننده‌ و در حال گسترش، راه حل های بالقوه ای را برای بسیاری از بیماری ها ارائه می دهد که زمانی غیر قابل درمان تلقی می شدند. یکی از این شرایط، اختلال بلوکن مونوکروماتیسم(BCM) است که یک اختلال ژنتیکی نادر می باشد که بر رنگ و شدت بینایی تأثیر می گذارد.

یک کارآزمایی بالینی در مراحل اولیه امید را برای درمان جدید و تک دوز HIV افزایش می دهد که در این کارآزمایی از کریسپر، سیستم معروف ویرایش ژنوم، استفاده شده است.

«کاشتن برای آینده،پزشکی بازساختی پزشکی آینده»، رویدادی گفتمان‌ محور است که با هدف آشنایی دانشجویان، فناوران و پژوهشگران با فناوری‌های نوین و راهبردی و در راستای تأثیرگذاری آنها بر آینده، زندگی مردم و جایگاهشان در داخل کشور برگزار می‌شود

بر اساس نتایج کارآزمایی بالینی جدید دانشگاه بریتیش کلمبیا (UBC) و منطقه بهداشت ساحلی ونکوور (VCH) یک درمان مبتکرانه مبتنی بر سلول های بنیادی برای دیابت نوع 1 می تواند به طور معناداری سطح گلوکز خون را تنظیم کند و وابستگی به تزریق روزانه انسولین را کاهش دهد.

بنیاد ملی علم ایران در راستای مأموریت‌گرا‌شدن پژوهش‌ها و حمایت از طرح‌های پژوهشی که به فناوری روز دنیا می‌پردازد و می‌تواند باری از دوش صنعتگران کشور بردارد، فراخوان‌هایی را با عنوان برنامه حمایت از پژوهش عمیق شرکت‌های دانش‌بنیان منتشر می‌کند.«تولید کیت جداسازی سلول با نانوذرات مغناطیسی» به عنوان پنجمین فراخوان در این برنامه، منتشر می‌شود و متقاضیان تا ۲۰دی‌ماه برای ثبت نام مهلت دارند.

بنیاد ملی علم ایران در راستای مأموریت‌گرا‌شدن پژوهش‌ها و حمایت از طرح‌های پژوهشی که به فناوری روز دنیا می‌پردازد و می‌تواند باری از دوش صنعتگران کشور بردارد، فراخوان‌هایی را با عنوان برنامه حمایت از پژوهش عمیق شرکت‌های دانش‌بنیان منتشر می‌کند.«ساخت تراشه ریزسیال جداکننده اسپرم‌های دارای قابلیت باروری جهت استفاده در درمان زوج های نابارور، برپایه طراحی ویژه میکروسیال و پوشش‌دهی اسید هیالورونیک» به عنوان چهارمین فراخوان در این برنامه، منتشر می‌شود و متقاضیان تا ۲۰دی‌ماه برای ثبت نام مهلت دارند.

معاون علمی رئیس جمهور با حضور در چهارمین رویداد «کاشتن برای آینده» عنوان کرد: حضور امروز من در دانشگاه نه فقط از سر علق و دلبستگی به ساحت دانشگاه که از سر تقدیر از استقبال گسترده جامعه نخبگانی‌ای است که به آینده ایران می اندیشند. وقتی از طریق بانیان برگزاری رویداد از ثبت نام ۵۰۰ نفر علاقه مند برای شرکت در این رویداد مطلع شدم بر خود واجب دیدم که برای تقدیر از این سطح از دغدغه مندی به دانشگاه بیایم چرا که این تعداد متقاضی ثبت‌نام در چنین نشستی به اندازه دستیابی به فناوری ویژه برای من مغتنم بود.

بر اساس تجزیه و تحلیل شیوه‌های بازاریابی کسب‌وکار، ده‌ها کسب‌وکار که درمان‌های سلول‌های بنیادی تأیید نشده و درمان‌های اگزوزوم برای COVID-19 را ارائه می دهند، به سمت هدف قرار دادن افراد مبتلا به بیماری پس از COVID-19 یا کووید طولانی مدت متمرکز شده‌اند.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) گزارش‌هایی مبنی بر ایجاد بدخیمی‌هایی در سلول T CAR مثبت (chimeric antigen receptor CAR-positive lymphoma)، دریافت کرده است. این بدخیمی ها در بیمارانی که تحت درمان ایمونوتراپی با سلول‌های CAR T اتولوگ برای BCMA-directed یا CD19-directed قرار گرفته‌اند، دیده شده است.

سازمان غذا و دارو آمریکا اولین داروی مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR در جهان را تایید کرد. این درمان پیشگامانه برای بیماری سلول داسی شکل در افراد مبتلا به اختلالات خونی مزمن و با طول عمر کوتاه متولد می شوند، تایید شده است.