پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (lisocabtagene maraleucel [liso-cel]) Bristol Myers Squibb's Breyanzi را به عنوان اولین درمان سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) با هدایت CD19 برای بیماران بزرگسال مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن عودکننده یا مقاوم به درمان (CLL) یا لنفوم لنفوسیتی کوچک (SLL) تایید کرده است.

معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس‌جمهور در پیام نوروزی خود با اشاره به تحولات و اقداماتی که در دوره جدید فعالیت معاونت صورت گرفته، مانع‌زدایی و هموار کردن مسیر مشارکت شرکت های دانش بنیان و مردم در عرصه تولید و رونق اقتصاد دانش‌بنیان را از مهمترین رویکردهای معاونت در این دوره عنوان کرد.

ه گزارش روابط عمومی ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، دکتر احسان عارفیان به همراه جمعی از مدیران ستاد در تاریخ ۲۰ اسفند ماه ۱۴۰۲ از محل مرکز نوآوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه صنعتی شریف بازدید کرد.

یک مطالعه پیشگامانه فاز 1 با استفاده از سلول‌های CAR-T برای درمان لوپوس شدید، تلاش مشترک بین مطالعات سلول درمانی و روماتولوژی را برای پیشگامی در مراقبت‌های نوآورانه از بیمار نشان میدهد. بر اساس یک بیانیه مطبوعاتی، Atlantic Health System درمان پیشگامانه ای را برای اولین بیمار در سراسر کشور به عنوان بخشی از مطالعه ارزیابی اثربخشی سلول های گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR-T) در درمان لوپوس آغاز کرد. این مطالعه فاز 1 چند مرکزی، بر روی افراد مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک شدید و مقاوم (SLE) تمرکز دارد.

باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی (برناسل) به همت ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی راه‌اندازی شد.

سلول درمانی مبتنی بر گیرنده آنتی ژن کایمریک سلول T یک روش نوظهور قوی علیه سرطان است که سلول‌های T بیماران را تغییر می‌دهد تا بهتر بتوانند سلول‌های تومور را پیدا کرده و از بین ببرند. با این وجود سلول درمانی CAR-T برای هر نوع سرطانی از جمله بسیاری از موارد نوروبلاستوما به عنوان سرطانی که از بافت عصبی کودکان خردسال شروع می شود و می تواند به چندین نقطه بدن متاستاز دهد، به خوبی جواب نمی دهد. سرطان نوروبلاستوما می تواند کشنده باشد و کودکان مبتلا به نوروبلاستومای پرخطر تنها به میزان 50 درصد بقای پنج ساله دارند.

باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی (برناسل) به همت ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی راه‌اندازی شد.

Neurona Therapeutics اعلام کرد 120 میلیون دلار بودجه برای کمک به پیشبرد دارو NRTX-1001، که یک درمان سلول عصبی احیاکننده که در حال حاضر برای صرع لوب تمپورال مزیال مقاوم به دارو (MTLE) است، اختصاص داده است.

ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی با همکاری مرکز توسعه فناوری‌های راهبردی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری، به منظور تقدیر و امیدآفرینی برای استعداد های برتر، نخبگان و برگزیدگان المپیادهای دانشجویی و دانش آموزی، اولین «گردهمایی برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی» را در تاریخ 3 اسفند 1402 در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان برگزار خواهد کرد.

به تازگی سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی Amtagvi را تائید کرد. این سازمان داروی Amtagvi را به عنوان اولین سلول درمانی برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان پوست (ملانوما) پذیرفت که قبلا تحت درمان های ناموفق دیگر بوده و با جراحی قابل برداشتن نیست یا به سایر نقاط بدن گسترش یافته است.