داروی EDIT-301 ؛ پنجره ای امیدبخش برای درمان بیماری سلول داسی شکل از طریق ویرایش ژنوم
شرکت Editas Medicine, Inc فعالیت هایی با محوریت ویرایش ژنوم در مرحله بالینی دارد. این شرکت به تازگی اعلام کرده است که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) عنوان درمان پیشرفته پزشکی بازساختی (RMAT)را برای EDIT-301 (داروی تحقیقاتی ویرایش ژن)، جهت درمان بیماری سلول داسی شکل شدید (SCD ) اعطا کرده است.
پتانسیل بالای وزیکول های خارج سلولی برای تقویت پاسخ های ایمونوتراپی در گلیوبلاستوما
تیمی از محققان در مرکز سرطان اندرسون دانشگاه تگزاس، روش جدیدی را برای استفاده از وزیکولهای خارج سلولی برای افزایش پاسخ به ایمونوتراپی در گلیوبلاستوما ایجاد کردهاند که به طور بالقوه مسیر استفاده گستردهتر از RNA پیامرسان مهندسی شده (mRNA) برای درمان سرطان باز میکند.
روزآمدسازی سند ملی علوم و فناوری های سلول های بنیادی
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی شانزدهمین جلسه شورای مدیران ستاد با موضوعیت روزآمدسازی سند ملی علوم و فناوری های سلول های بنیادی برگزار گردید.
بازدید از بانک رده های سلول بنیادی رویانی انسانی تحت شرایط GMP با اهداف درمانی
سلول¬های بنیادی رویانی انسانی به عنوان منابع بالقوه در پزشکی بازساختی مطرح هستند که نقش ماده و سلول اولیه را در تولید سلول¬های تمایزیافته بازی می¬کنند. لازمه ورود این سلول¬ها به درمان، تولید و نگهداری آنها در شرایط عملیات تولید خوب (GMP) است. شرایطی که ایمنی و کیفیت محصول را تضمین می¬کند.
همکاری مشترک ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی با بنیاد ملی نخبگان جهت جذب دانشجویان پسادکتری
به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، جلسه ای با حضور دبیر ستاد، مدیر گروه منابع انسانی و ترویج، جناب آقای دکتر کیخا معاون سرآمدان و نخبگان با محوریت جذب دانشجویان پسادکتری در تاریخ 30مهر 1402 در محل بنیاد ملی نخبگان برگزار شد.
فراخوان «برنامه حمایت از دستیابی به نمونه محصول بدیع و نوظهور» اعلام شد
به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه فناوری های پزشکی های بازساختی و سلول های بنیادی ،در برنامه حمایت از دستیابی به نمونهمحصول بدیع و نوظهور، بنیاد ملی علم ایران بنا دارد تا با حمایت از افراد بالقوه و بالفعل در زمینه دستیابی به نمونه محصول فناورانه، بدیع و نوظهور حمایت نماید.
سلول درمانی بعنوان سریع ترین بخش در حال توسعه در بازار microcarrier
بر اساس تحلیل های انجام شده، بازار جهانی ریزحامل ها (Microcarry) در آستانه رسیدن به ارزش قابل توجهی معادل 3.43 میلیارد دلار تا سال 2030 است.
آپتامرهای DNA ابزاری چندکاره برای پیشبرد اهداف پزشکی بازساختی
تولید دودمان سلولی خاص از سلول های بنیادی پرتوان القایی و سلول های بنیادی جنینی بخش مهمی از فناوری های پزشکی بازساختی است. هدایت iPSCها به سمت یک خط سلول هدف، توجه زیادی را به خود جلب کرده است، اما این روند همچنان چالش برانگیز است. اکنون، محققان ژاپنی کشف کردهاند که یک آپتامر DNA ضد نوکلئولین، iSN04، میتواند تبار یک سلول را در طول تمایز تعیین کند
نشست ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی با معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت
توسعه اکوسیستم پزشکی بازساختی و بلوغ این فناوری از طریق ایجاد زیرساخت های فنی و سیاست گذاری های قانونی در کشور ارائه گردید.
تسریع دسترسی بیماران به درمان های نوین مبتنی بر سلول های بنیادی با نوآوری در پروسه تولید
رئیس بانک سلول های بنیادی بریتانیا (UKSCB) در بیستمین سالگرد تاسیس این پایگاه از ایجاد اتوماسیونی برای تولید سلول های بنیادی در آینده خبر داد.