گزارش تصویری
باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی
باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی (برناسل) به همت ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی راهاندازی شد.
راه حل های نوین مبتنی بر CAR-T برای درمان نوروبلاستوما پرخطر
سلول درمانی مبتنی بر گیرنده آنتی ژن کایمریک سلول T یک روش نوظهور قوی علیه سرطان است که سلولهای T بیماران را تغییر میدهد تا بهتر بتوانند سلولهای تومور را پیدا کرده و از بین ببرند. با این وجود سلول درمانی CAR-T برای هر نوع سرطانی از جمله بسیاری از موارد نوروبلاستوما به عنوان سرطانی که از بافت عصبی کودکان خردسال شروع می شود و می تواند به چندین نقطه بدن متاستاز دهد، به خوبی جواب نمی دهد. سرطان نوروبلاستوما می تواند کشنده باشد و کودکان مبتلا به نوروبلاستومای پرخطر تنها به میزان 50 درصد بقای پنج ساله دارند.
باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی راهاندازی شد
باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی (برناسل) به همت ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی راهاندازی شد.
اختصاص بودجه هنگفت کمپانی Neurona برای پیشبرد سلول درمانی برای بیماری صرع
Neurona Therapeutics اعلام کرد 120 میلیون دلار بودجه برای کمک به پیشبرد دارو NRTX-1001، که یک درمان سلول عصبی احیاکننده که در حال حاضر برای صرع لوب تمپورال مزیال مقاوم به دارو (MTLE) است، اختصاص داده است.
برگزاری اولین رویداد
«گردهمایی برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی»
ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی با همکاری مرکز توسعه فناوریهای راهبردی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانشبنیان ریاست جمهوری، به منظور تقدیر و امیدآفرینی برای استعداد های برتر، نخبگان و برگزیدگان المپیادهای دانشجویی و دانش آموزی، اولین «گردهمایی برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی» را در تاریخ 3 اسفند 1402 در سالن همایشهای پژوهشگاه رویان برگزار خواهد کرد.
صدور مجوز استفاده از محصول
بر پایه ایمنوتراپی سلولی برای بیماران مبتلا به ملانوما غیر قابل جراحی یا متاستاتیک توسط FDA
به تازگی سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی Amtagvi را تائید کرد. این سازمان داروی Amtagvi را به عنوان اولین سلول درمانی برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان پوست (ملانوما) پذیرفت که قبلا تحت درمان های ناموفق دیگر بوده و با جراحی قابل برداشتن نیست یا به سایر نقاط بدن گسترش یافته است.
نتایج مثبت از کارآزمایی بالینی فاز II برای بررسی درمان نوین مبتنی بر سلول در بیماران مبتلا به ALS
یک کارآزمایی بالینی، پروفایل ایمنی مطلوب محصول مبتنی بر سلول Muse، CL2020، را در درمان بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفی (ALS) ارزیابی کرد. ALSبیماری تخریب کننده عصبی است که با از دست دادن پیشرونده عملکردهای حرکتی مشخص می شود و در نهایت در عرض 5 سال پس از شروع، به مرگ منجر می شود. این بیماری باعث ضعف و آتروفی اندام ها و سایر ماهیچه ها می شود که بر گفتار، غذا خوردن و حتی تنفس بیماران تأثیر می گذارد.
نتایج امیدوارکننده یک مطالعه بالینی بر روی درمان جدید مبتنی بر سلولهای بنیادی به نام BRTX-100
Therapies یک شرکت متمرکز بر درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی، به تازگی اعلام کرد که داده های اولیه 26 تا 52 هفته از کارآزمایی بالینی فاز2 BRTX-100 در افراد مبتلا به بیماری مزمن دیسک کمر "cLDD" توسط فرانسیسکو سیلوا، معاون تحقیق و توسعه این شرکت، در نشست سالانه انجمن تحقیقات ارتوپدی (ORS) 2024ارائه شد.
گزارش تصویری جلسه معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه ستاد در گردهمایی شرکتهای دانشبنیان حوزه پزشکی بازساختی
ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی در راستای انجام ماموریتهای خود از جمله حمایت از موسسات و شرکتهای دانشبنیان این حوزه به منظور تولید تجهیزات و مواد پرمصرف در جهت همافزایی امکانات و خدمات قابل ارائه از سوی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانشبنیان ریاست جمهوری، "گردهمایی شرکتهای دانشبنیان حوزه پزشکی بازساختی و معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه" را برگزار کرد.
معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه ستاد سلولهای بنیادی در گردهمایی شرکتهای دانشبنیان حوزه پزشکی بازساختی
ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی در راستای انجام ماموریتهای خود از جمله حمایت از موسسات و شرکتهای دانشبنیان این حوزه به منظور تولید تجهیزات و مواد پرمصرف در جهت همافزایی امکانات و خدمات قابل ارائه از سوی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانشبنیان ریاست جمهوری، "گردهمایی شرکتهای دانشبنیان حوزه پزشکی بازساختی و معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه" را برگزار کرد.