پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD) یکی از علل مهم مرگ و میر در سراسر جهان می باشد و پیوند ریه تنها گزینه درمانی موثر دراین خصوص می باشد. با این حال، کمبود اهداکنندگان ریه یک چالش مهم است. برای رفع این موضوع، محققان به راه‌حل‌های نوآورانه در حیطه پزشکی بازساختی روی آورده اند و بر توسعه ریه‌ از سلول‌های بنیادی پرتوان (iPSCs) با استفاده از مدل‌های حیوانی بین گونه‌ای تمرکز کرده اند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، دومین نشست کمیته پیش بالینی با حضور جمعی از اعضای این کمیته در محل ستاد‌های توسعه فناوری‌های راهبردی در تاریخ 12 دی‌ماه برگزار گردید.

برنامه شامل گفتگو های جذاب با بانوان فناور و کارآفرینی و برنامه های مفرح و شاد برای اطلاعات بیشتر با شماره ۰۹۱۲۰۶۳۴۲۳۷ تماس بگیرید.

متاآنالیز جدید آزمایش‌های بالینی و مطالعات نشان می‌دهد که عفونت‌ها تقریباً نیمی از مرگ‌های ناشی از عود بیماری را در میان بیماران مبتلا به سرطان خون پیشرفته پس از درمان با گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR T) تشکیل می‌دهند.

وزارت بهداشت برزیل بودجه ای معادل 100 میلیون دلار برای تأمین مالی تحقیقات در حال انجام جهت بررسی پتانسیل درمان با سلول های T گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR-T Cell) توسط مؤسسه بوتانتان و بنیاد Ribeirão Preto/USP اختصاص داده است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، اولین نشست کمیته پیش بالینی با حضور جمعی از اعضای این کمیته در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در تاریخ 28 آذرماه برگزار گردید.

این فراخوان با رویکرد حمایت از پژوهشگران، دانشجویان، اساتید و فناروان فعال در حوزه حمایت از طرح‌های فناورانه توسعه محصولات و خدمات سالمندی، برگزار شده است.از آنجایی که پیری جمعیت و افزایش تعداد سالمندان در کشور طی سالیان آتی به یکی از چالش‌ها و معضلات کلان کشور تبدیل می‌گردد، برنامه نوآفرین به‌ دنبال آن است تا با تجاری‌سازی طرح‌ها، محصولات و خدمات فناورانه و نوآورانه در این حوزه گامی مهم در مسیر حل این چالش بردارد.

فراخوان سوم اعتبار مالیاتی طرح های تحقیق و توسعه در موضوعات اولویت‌دار از سوی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری اعلام شد.

دانشمندان در حال ابداع روش هایی برای ویرایش ژنوم سلول های ایمنی بدون نیاز به استخراج آنها از بیماران تحت درمان هستند. محققان در حال نزدیک شدن به روش های تولید سلول‌های CAR T در بدن هستند و این پیشرفت امیدی ایجاد می‌کند که دسترسی به درمان‌های گران قیمت و شخصی سازی شده سرطان، ممکن شود.

نتایج مطالعه فاز یک ارائه شده در نشست و نمایشگاه سالانه ASH نشان داده است که تمامی 38 بیمار مبتلا به مولتیپل میلوما به شدت به درمان با سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک پاسخ مثبت دادند. به گفته محققان این مطالعه، محصول CAR-Tکه اکنون با نام anitocabtagene autoleucel شناخته می شود ( anito-cel)، سطوح پایینی از سمیت های کلیدی مربوط به استفاده از CAR-T از جمله سندرم آزادسازی سیتوکین و سمیت عصبی را نشان داده است.