پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققان گروه تحقیقاتی شرکت MIT در سنگاپور، با همکاری آژانس علم، فناوری و موسسه فناوری پردازش زیستی تحقیقاتی (A*STAR) و سیستم بهداشت دانشگاه ملی (NUHS)، یک فناوری پیشگامانه را توسعه داده‌اند که قادر به استخراج سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به طور مستقیم از مغز استخوان خالص است که به عنوان آسپیراسیون مغز استخوان (BMA)، بدون رقیق کردن نیز شناخته می‌شود.

حضور دکتر احسان عارفیان ،دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی و در راستای فعالیت های ترویجی ستاد در این کنگره به سخنرانی پیرامون’’ ژن درمانی در دندانپزشکی با بررسی پتانسیل مداخلات دقیق سلامت دهان’’ پرداخت.

کمپانی Novartis یک قرارداد به عنوان مجوز انحصاری با Legend Biotech برای حقوق جهانی مجموعه‌ای از درمان‌های سلولی CAR-T با هدف قرار دادن DLL3 منعقد کرده است که ارزش این معامله احتمالاً بیش از 1 میلیارد دلار است.

کودک شش ساله چینی به نام Yiyi کاملاً ناشنوا به دنیا آمده است و خانواده‌ اش او را در مطالعه‌ای ثبت نام کردند که روش جدیدی از ژن درمانی در طول این مطالعه، بررسی می شود.

طبق مطالعات محققین نشان داده شده است که یک تزریق واحد از درمان نوین مبتنی بر ویرایش ژن، به طور قابل ملاحظه ای شکل ارثی کلسترول بالا را کاهش می دهد

از شرکت های داخلی نظیر «ژن سازه آمن» می توان به عنوان ظرفیت های ملی در راستای رفع مشکلات حوزه مطالعات پیش بالینی بهره برداری بهینه کرد.

در یک اقدام استراتژیک مهم، AstraZeneca مبلغ قابل توجه 245 میلیون دلاری را در شرکت بیوتکنولوژی فرانسوی Cellectis سرمایه گذاری کرده است

شرکت ایمونوتراپی، ImmunityBio، که در سطح کارآزمایی بالینی مشغول به فعالیت است، داده های جدیدی را منتشر کرده که نشان می دهد سلول های کشنده طبیعی حافظه غنی شده با سایتوکین Memory Cytokine-Enriched Natural Killer cells (M-ceNK) سمیت سلولی قابل توجهی را برای چندین مدل سرطان ریه سلول کوچک و سایر سرطان های عصبی غدد درون ریز نشان می دهد. این مسئله بویژه برای درمان بیمارانی که به درمان با مهارکننده های ایست بازرسی ایمنی پاسخ نمی دهند، امیدوارکننده است.

آژانس رگولاتوری (نهاد ناظر) محصولات درمانی و دارویی بریتانیا مجوز اولین داروی ژن درمانی در جهان برای بیماری سلول داسی شکل که می تواند کمک بزرگی برای هزاران نفر از مبتلایان به این بیماری فلج کننده در بریتانیا باشد، را تایید کرده است.

شرکت بیوتکنولوژی سانا، با تمرکز بر روی امکان تغییر شرایط برای بیماران از طریق سلول های مهندسی شده، به تازگی اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه جدید تحقیق دارویی (IND) این شرکت را برای شروع مطالعه SC291 در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی با واسطه سلول های B ، از جمله نفریت لوپوس، لوپوس خارج کلیوی و آنتی بادی های سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل (ANCA) تایید کرده است.