اولین نوزاد بریتانیایی با DNA سه نفر از طریق روش جدید IVF متولد شد
اولین نوزاد بریتانیایی که با DNA سه نفر متولد شد، پس از انجام یک روش پیشگامانه IVF توسط پزشکان با هدف جلوگیری از به ارث بردن بیماریهای صعبالعلاج در کودکان به دنیا آمد.
روش جدید برای انتقال موثر ذرات به سلول های بنیادی
در مطالعات اخیر محققین در حال بررسی روشی جدید برای انتقال ذرات به سلول های بنیادی که نفوذ به آنها بسیار دشوار است، هستند.
فرآیند تعیین مسیر سریع (Fast Track Designation)سازمان غذا و دارو(FDA) برای درمان مزوتلیوما با کارتی سل تراپی
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز تعیین مسیر سریع برای درمان مزوتلیومای بدخیم با کارتی سل تراپی را با عنوان SynKIR-110 صادر کرد.
دیتابیس جهانی شرکت های فعال در حوزه کارتی سل تراپی در سال 2023
کارتی سل تراپی یک درمان امیدوارکننده برای بیماران سرطانی است.
ارایه گزارشی از بازنگری سند ملی علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی در سیصد و سی و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد
برگزاری سیصد و شصت و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی..
اولین ژن درمانی موفق برای یک اختلال ژنتیکی کشنده
نوزاد دختر 19 ماهه به نام Teddi اولین کودک در بریتانیا است که ژن درمانی نجات بخش جدیدی را برای درمان یک اختلال ژنتیکی کشنده دریافت می کند.
AAV های دوگانه و ویرایش ژنی اولیه درون تنی
در حال حاضر، تنها دو رویکرد بالینی با دوام برای قرار دادن یک ویرایشگر ژن در بدن یک بیمار انسانی زنده وجود دارد.
بهبود روش ویرایش ژن میتواند به نسل بعدی سلول درمانی و ژن درمانی کمک کند
یک رویکرد جدید برای مهندسی ژنتیک، میتواند به بهبود قابل توجهی در سرعت، کارایی و کاهش سمیت سلولی در مقایسه با روشهای فعلی منجر گردد.
برگزاری آیین اختتامیه هجدهمین نمایشگاه دستاوردهای پژوهشی دانش آموزان با حضور دبیر ستاد سلولهای بنیادی
آیین اختتامیه کمان مربوط به پروژه های برگزیده دانش آموزی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد سلولهای بنیادی در تاریخ 24 اردیبهشت 1402 در محل صندوق نوآوری و شکوفایی برگزار گردید.
ارگانوئیدها و CRISPR-Cas9 افق های جدیدی را برای درمان سرطان نادر کبد نشان می دهند
دانشمندان در مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما و موسسه Hubrecht در هلند گزارش دادند که ارگانوئیدها و CRISPR-Cas9 به آنها اجازه داده است تا بیولوژی تومور و پیامدهای بیولوژیکی تغییرات مختلف DNA در سرطان فیبررولاملار (FLC) (نوعی نادر از سرطان کبد در دوران کودکی) را درک کنند.