پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

برگزاری سیصد و شصت و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی..

نوزاد دختر 19 ماهه به نام Teddi اولین کودک در بریتانیا است که ژن درمانی نجات بخش جدیدی را برای درمان یک اختلال ژنتیکی کشنده دریافت می کند.

در حال حاضر، تنها دو رویکرد بالینی با دوام برای قرار دادن یک ویرایشگر ژن در بدن یک بیمار انسانی زنده وجود دارد.

یک رویکرد جدید برای مهندسی ژنتیک، می­تواند به بهبود قابل توجهی در سرعت، کارایی و کاهش سمیت سلولی در مقایسه با روش‌های فعلی منجر گردد.

آیین اختتامیه کمان مربوط به پروژه های برگزیده دانش آموزی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد سلول‌های بنیادی در تاریخ 24 اردیبهشت 1402 در محل صندوق نوآوری و شکوفایی برگزار گردید.

دانشمندان در مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما و موسسه Hubrecht در هلند گزارش دادند که ارگانوئیدها و CRISPR-Cas9 به آنها اجازه داده است تا بیولوژی تومور و پیامدهای بیولوژیکی تغییرات مختلف DNA در سرطان فیبررولاملار (FLC) (نوعی نادر از سرطان کبد در دوران کودکی) را درک کنند.

در حال حاضر دارورسانی نوکلئیک اسید، به کمک نانوذرات لیپیدی (LNP) است که از کلسترول، پلی اتیلن گلیکول و یک لیپید حاوی آمین قابل یونیزاسیون تشکیل شده است.

پروفسور مارک اسکایلر-اسکات به همراه تیم مهندسی زیستی دانشگاه استفورد تکنیکی را توسعه داده اند که به آنها امکان چاپ سه بعدی بافت قلب زنده را می دهد.

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه جانز هاپکینز یک هیدروژل "drug-delivered-by-drug" (مبتنی بر تکنولوژی انتقال دارو با داروی دیگر) ساخته است ..