پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

بیش از 15 سال پیش، Aimee Payne به دنبال راهی برای هدف قرار دادن سلول‌های پشتی بدن برای یک بیماری بالقوه تهدید کننده زندگی بود که در ابتدا باعث ایجاد تاول‌های دردناک روی پوست می‌شود.

در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر شده است، Rao و تیمش نشان داده اند که چگونه می‌توان ناقل‌های ویروسی مصنوعی (AVVs) را با استفاده از یک تکنیک assembly-line ساخت که امکان تحویل محموله‌های بیومولکولی بزرگ مانند DNA با وزن 171 کیلوباز، هزاران مولکول پروتئین و RNA ها را فراهم می‌کند.

تیمی از محققان دانشگاه فلوریدا یک روش امیدوارکننده جدید مبتنی بر CRISPR برای آزمایش‌های خون غیرتهاجمی توسعه داده اند که می‌تواند به پزشکان در تشخیص سرطان در مراحل اولیه کمک کند.

انتظار می‌رود کمپانی Vertex تا 8 دسامبر 2023 برای بیماری سلول داسی شکل و تا 30 مارس 2024 برای تالاسمی بتا تأیید نهایی بگیرد.

معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهوری، طی حکمی سرپرست ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی را منصوب کرد.

AstraZeneca یک همکاری و قرار جدید، با Quell Therapeutics برای توسعه چندین سلول درمانی با استفاده از سلول های T تنظیمی (Treg) مهندسی شده..

توزیع زیستی فرآیندی است برای شناسایی بافت‌ها و اندام‌های هدف در بدن و برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی، به‌ویژه در رابطه با مکان‌های غیرهدف در طول آزمایش‌های بالینی اولیه

سلول درمانی CAR-T نوعی ایمونوتراپی است که به کمک سلول های T سرطان را شناسایی و از بین می برد.

در طول توسعه یک میکروارگانیسم، موفقیت یک محصول بالقوه به تقلید از شرایط در مقیاس صنعتی بستگی دارد.

شدت بیماری‌های گوارشی با واسطه سلول T مانند بیماری پیوند در مقابل میزبان (GVHD) و بیماری‌های التهابی روده با کاهش تنوع میکروبیوم روده میزبان که با از دست دادن ترکیبات بی‌هوازی مشخص می‌شود، ارتباط دارد.