پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

اولین نوزاد بریتانیایی که با DNA سه نفر متولد شد، پس از انجام یک روش پیشگامانه IVF توسط پزشکان با هدف جلوگیری از به ارث بردن بیماری‌های صعب‌العلاج در کودکان به دنیا آمد.

در مطالعات اخیر محققین در حال بررسی روشی جدید برای انتقال ذرات به سلول های بنیادی که نفوذ به آنها بسیار دشوار است، هستند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز تعیین مسیر سریع برای درمان مزوتلیومای بدخیم با کارتی سل تراپی را با عنوان SynKIR-110 صادر کرد.

کارتی سل تراپی یک درمان امیدوارکننده برای بیماران سرطانی است.

برگزاری سیصد و شصت و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی..

نوزاد دختر 19 ماهه به نام Teddi اولین کودک در بریتانیا است که ژن درمانی نجات بخش جدیدی را برای درمان یک اختلال ژنتیکی کشنده دریافت می کند.

در حال حاضر، تنها دو رویکرد بالینی با دوام برای قرار دادن یک ویرایشگر ژن در بدن یک بیمار انسانی زنده وجود دارد.

یک رویکرد جدید برای مهندسی ژنتیک، می­تواند به بهبود قابل توجهی در سرعت، کارایی و کاهش سمیت سلولی در مقایسه با روش‌های فعلی منجر گردد.

آیین اختتامیه کمان مربوط به پروژه های برگزیده دانش آموزی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد سلول‌های بنیادی در تاریخ 24 اردیبهشت 1402 در محل صندوق نوآوری و شکوفایی برگزار گردید.

دانشمندان در مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما و موسسه Hubrecht در هلند گزارش دادند که ارگانوئیدها و CRISPR-Cas9 به آنها اجازه داده است تا بیولوژی تومور و پیامدهای بیولوژیکی تغییرات مختلف DNA در سرطان فیبررولاملار (FLC) (نوعی نادر از سرطان کبد در دوران کودکی) را درک کنند.