پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

به گزارش روابط‌عمومی ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، در تاریخ 7 آذر 1402، جلسه¬ای با حضور دبیر ستاد جناب آقای دکتر عارفیان و معاون اجرایی ستاد سرکار خانم دکتر معدنی و سرکار خانم نوبختی معاون دفتر توسعه زیرساخت‌های زیست‌بوم نوآوری پیرامون حمایت از مراکز نوآوری و شتابدهنده‌ها در محل ستاد برگزار گردید.

دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی در بازدید از شرکت دانش بنیان ژن سازه آمن ضمن آشنایی با توانمندی‌ها و فعالیت‌های این مجموعه بر حمایت ستاد از این شرکت در مسیر ایجاد زیرساخت‌های مطالعات پیش بالینی تاکید کرد.

کودکی 10 ساله به نام ویل که با دیستروفی عضلانی دوشن، بیماری ژنتیکی که باعث می‌شود ماهیچه‌های سراسر بدن به مرور زمان تجزیه شوند، متولد شد. علائم این بیماری شامل نه تنها ماهیچه های اسکلتی، بلکه قلب و دیافراگم است که تنفس را کنترل می کند.

بر اساس داده های ارائه شده در کنفرانس انجمن آمریکایی درخصوص بیماری های کبدی در بوستون، سلول درمانی اتولوگ غیر مهندسی که در آزمایشگاه دانشگاه ادینبورگ طراحی شده، نویدبخش کاهش عوارض در بیماران مبتلا به بیماری های کبدی در مرحله نهایی (end-stage liver disease) می باشد.

محققان گروه تحقیقاتی شرکت MIT در سنگاپور، با همکاری آژانس علم، فناوری و موسسه فناوری پردازش زیستی تحقیقاتی (A*STAR) و سیستم بهداشت دانشگاه ملی (NUHS)، یک فناوری پیشگامانه را توسعه داده‌اند که قادر به استخراج سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به طور مستقیم از مغز استخوان خالص است که به عنوان آسپیراسیون مغز استخوان (BMA)، بدون رقیق کردن نیز شناخته می‌شود.

حضور دکتر احسان عارفیان ،دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی و در راستای فعالیت های ترویجی ستاد در این کنگره به سخنرانی پیرامون’’ ژن درمانی در دندانپزشکی با بررسی پتانسیل مداخلات دقیق سلامت دهان’’ پرداخت.

کمپانی Novartis یک قرارداد به عنوان مجوز انحصاری با Legend Biotech برای حقوق جهانی مجموعه‌ای از درمان‌های سلولی CAR-T با هدف قرار دادن DLL3 منعقد کرده است که ارزش این معامله احتمالاً بیش از 1 میلیارد دلار است.

کودک شش ساله چینی به نام Yiyi کاملاً ناشنوا به دنیا آمده است و خانواده‌ اش او را در مطالعه‌ای ثبت نام کردند که روش جدیدی از ژن درمانی در طول این مطالعه، بررسی می شود.

طبق مطالعات محققین نشان داده شده است که یک تزریق واحد از درمان نوین مبتنی بر ویرایش ژن، به طور قابل ملاحظه ای شکل ارثی کلسترول بالا را کاهش می دهد

از شرکت های داخلی نظیر «ژن سازه آمن» می توان به عنوان ظرفیت های ملی در راستای رفع مشکلات حوزه مطالعات پیش بالینی بهره برداری بهینه کرد.