پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

اولین بیمار، دوز دوم و بالاتر FLT190، ژن درمانی تحقیقاتی Freeline Therapeutics برای بیماری Fabry که در فاز 1/2 کارآزمایی بالینی MARVEL-1 مورد بررسی قرار گرفته است، را دریافت کرد.

هدف گیری با واسطه گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) برای آنتی ژن های دودمان T در درمان بدخیمی های خونی اغلب با خود هدف گیری سلول های CAR T یا تمایز بیش از حد آنها که ناشی از سیگنال دهی ثابت CAR است، مسئله ساز شده است‌.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و سی و هفتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 11 مهرماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

ویژگی‌های منحصر به فرد ضد توموری سلول‌های γδ در اولین مطالعه بالینی از این جنس، مورد آزمایش قرار گرفته است که ممکن است راه را برای کلاس جدیدی از ایمونوتراپی هموار کند.

در یک کارآزمایی بالینی در نیوزلند یک درمان جدید برای کاهش کلسترول برپایه ی کریسپر در حال انجام است. اگر این کارآزمایی همانند کارآزمایی حیوانی خود موفقیت آمیز باشد، همین یک مطالعه می‌تواند جان انسان‌های زیادی را با کاهش دائمی کلسترول خون و پایین آوردن خطر سکته قلبی، نجات دهد.

سلول های CAR T معمولاً به عنوان یک درمان سرطان در نظر گرفته می شوند. با این حال، اخیراً محققان سلول های CAR T را برای بیماریهای غیر بدخیم دیگر بررسی کرده اند.

مهندسان زیست پزشکی و محققان پزشکی در دانشگاه نیوساوث ولز (UNSW) سیدنی به اکتشافاتی در مورد ایجاد سلول‌های بنیادی خون دست یافته اند که می‌تواند روزی نیاز به اهداکنندگان سلول‌های بنیادی خون را از بین ببرد. این دستاوردها بخشی از حرکت در پزشکی بازساختی به سوی استفاده از "سلول های بنیادی پرتوان القایی" به منظور درمان بیماری است، که در آن سلول‌های بنیادی به جای استفاده از جنین‌های زنده انسان یا حیوان، از سلول‌های بافت بالغ مهندسی معکوس می‌شوند.

یک تیم جراحی در مؤسسه ملی بهداشت آمریکا، با موفقیت یک تکه از بافت را از سلول‌های بیمار برای درمان دژنراسیون ماکولا «خشک» پیشرفته مرتبط با سن (AMD) که به عنوان آتروفی جغرافیایی نیز شناخته می‌شود، پیوند کردند. AMD خشک یکی از علل اصلی از دست دادن بینایی در میان افراد مسن آمریکایی است و در حال حاضر هیچ درمانی ندارد

محققان در دانشگاه فردریش الکساندر ارلانگن-نورنبرگ (FAU) در آلمان با استفاده از سلول های ایمنی اصلاح شده ژنتیکی معروف به CAR-T با موفقیت چندین بیمار مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک شدید (SLE) را درمان کردند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و سی و ششمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 4 مهرماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.