پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

ویژگی‌های منحصر به فرد ضد توموری سلول‌های γδ در اولین مطالعه بالینی از این جنس، مورد آزمایش قرار گرفته است که ممکن است راه را برای کلاس جدیدی از ایمونوتراپی هموار کند.  در هفته‌های آینده، TC BioPharm تزریق فرمول اختصاصی خود از سلول‌های γδ T مشتق شده از اهداکننده را به بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) انجام خواهد داد که به عنوان بخشی از یک کارآزمایی محوری در مرحله آخر برای ارزیابی اینکه آیا این لنفوسیت‌های «غیرمعمول» به طور اختصاصی می‌توانند سرطان‌ها را شناخته و یک پاسخ ایمنی علیه آنها ایجاد کنند - حتی بدون افزودن گیرنده‌های آنتی ژن کایمریک (CARs) یا انواع دیگر دستکاری‌های ژنتیکی.

 اما نیکلسون، هماتولوژیست، محقق بیمارستان رویال ماردن در ساتون، بریتانیا، می‌گوید: این کارآزمایی باید «اثباتی مبنی بر اینکه آیا امکان استفاده از این محصولات به صورت عمومی وجود دارد یا خیر» ارائه کند.  "علاقه های زیادی در مورد اینکه سلول های γδ T فعالیت ضد توموری دارند وجود دارد."  امروزه، بیش از دوازده شرکت مختلف در حال پیشبرد درمان‌های مبتنی بر سلول T γδ هستند - و بنابراین، اگر TC BioPharm در درمان خود موفق شود، بسیاری دیگر به زودی می‌توانند این رویکرد را دنبال کنند.

 این درمان که OmnImmune نامیده می‌شود، از ویژگی‌های سلول‌های γδ T، یک جمعیت ایمنی که ویژگی‌های ایمنی ذاتی و تطبیقی ​​را با هم ترکیب می‌کند، بهره می برد.  برخلاف اکثر لنفوسیت‌های T، این سلول‌ها حامل گیرنده‌های سلول T (TCRs) متشکل از زنجیره γ و δ هستند که آنتی‌ژن‌ها را بدون وابستگی به مولکول‌های کمپلکس سازگاری بافتی اصلی (MHC) تشخیص می‌دهند.  این ویژگی این رویکرد نوین را از سایر استراتژی‌های ایمنی درمانی سلول T متمایز می‌کند که حول سلول‌های αβ کلاسیک‌تر ساخته شده‌اند، که محدود به شناسایی پپتیدهای متصل به MHC هستند که از مسیرهای معمول پردازش و ارائه آنتی‌ژن می‌گذرند.  و این امکان ایجاد درمان‌های «جهانی» سلول‌های T γδ را فراهم می‌کند - که از خون افراد سالم منشأ می‌گیرد، سپس تکثیر شده، فعال گردیده و سپس خالص می‌شود - بدون خطر پیچیده‌تر بروز بیماری پیوند علیه میزبان که نیاز به مهندسی ژنتیک بیشتری برای درمان با سلول T αβ آلوژن دارد.


 آلیس برتینا، متخصص پیوند سلول‌های بنیادی کودکان در دانشگاه استنفورد، که در کارآزمایی TC BioPharm مشارکت ندارد، می‌گوید: «این جمعیت سلول‌هایی است که می‌توانند فعالیت ضد سرطان خونی قوی داشته باشند.  سلول‌های γδ، حتی زمانی که با CARs مهندسی نشده باشند – بنابراین، بدون اهداف اختصاصی – پتانسیل واسطه‌گری اثرات پیوند علیه تومور بسیار بیشتری نسبت به سلول‌های αβ T دارند.

 با این وجود، برخی از شرکت‌ها سلول‌های T γδ را مهندسی می‌کنند و درمان‌های خود را با CAR برای افزایش کارایی هدف‌گیری تومور و کشتن آن تجهیز می‌کنند.  به عنوان مثال، Adicet Bio یک CAR هدف گیرنده CD20 را به عنوان نامزد اصلی خود، ADI-001، که برای مبارزه با لنفوم های سلول B طراحی شده است، قرار داد.  بر اساس داده‌های بالینی اعلام‌شده در دسامبر ۲۰۲۱، این درمان چندین گزارش پاسخ کامل و تقریباً کامل را در تعداد انگشت شماری از دریافت‌کنندگان به همراه داشت.  نتایج به‌روزرسانی‌شده در نشست 2022 انجمن انکولوژی بالینی آمریکا ارائه خواهد شد.

اطلاعات بیشتر را در لینک زیر بخوانید:

https://www.nature.com/articles/s41587-022-01363-6