پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

Sarepta Therapeutics از سازمان غذا و داروی آمریکا خواسته است تا ژن درمانی خود را برای دیستروفی عضلانی دوشن تحت بررسی سریع تایید کند.

هم اکنون فایزر تقریباً آماده است تا تجویز دوز فاز 3 کارآزمایی ژن درمانی هموفیلی A را از سر بگیرد. شش ماه پس از لغو محدودیت بالینی این مطالعه توسط FDA، سایت‌های کارآزمایی قرار است ثبت‌نام افراد را با هدف شروع مجدد تجویزها در اکتبر از سر بگیرند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و سی و پنجمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 28 شهریورماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

دهه‌ها تحقیق mRNA در واکسن‌هایی که کووید-19 را مهار می‌کنند به اوج خود رسید. اکنون دانشمندان و پزشکان در حال بررسی فرصت هایی هستند که mRNA در درمان ارائه می کند.

استرس معمولاً به عنوان یک پدیده منفی در نظر گرفته می‌شود، اما محققان دریافتند استرس مثبت می‌تواند تغییرات خوبی را در سلول‌های بنیادی دندان ایجاد کند تا آن‌ها را در برابر آسیب و بیماری مقاوم کند.

درمان‌های آلوژنیک CART-T پتانسیل افزایش قابل توجه دسترسی بیماران به درمان و کاهش هزینه تولید درمان برای بسیاری از بدخیمی‌ها را دارد. رویکرد آلوژنیک کارآمد به طور چشمگیری به ویرایش صحیح و تمیز وابسته است، امنیت محصول درمانی، وابسته به دقت ابزار مورد استفاده در دست‌ورزی در سلول‌های T می‌باشد.

با صدور حکمی از سوی رئیس جمهوری، سرپرست معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری منصوب شد.

گروهی از دانشمندان، به سرپرستی دکتر شن به سطوح جدیدی در توسعه مدل بیمار دست یافته اند. آن‌ها روش‌های بهبود یافته‌ای را برای تولید میکروارگانوسفرها (MOS) توسعه داده‌اند و نشان داده‌اند که این MOSs قابلیت‌های ویژه ای برای انواع کاربردهای بالینی دارند.

دانشمندان آلمانی گزارش داده اند که پنج بیمار تحت درمان آزمایشی برای لوپوس، همگی تا 17 ماه بهبود را تجربه کرده اند. پیشرفت امیدوارکننده در استفاده از ایمونوتراپی سلول T CAR حاصل شد که یک درمان نوظهور برای بیماری هایی مانند سرطان است.