پیشرفت پروژه سلول درمانی مبتنی بر CAR T برای درمان بیماری های خودایمنی
شرکت بیوتکنولوژی سانا، با تمرکز بر روی امکان تغییر شرایط برای بیماران از طریق سلول های مهندسی شده، به تازگی اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه جدید تحقیق دارویی (IND) این شرکت را برای شروع مطالعه SC291 در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی با واسطه سلول های B ، از جمله نفریت لوپوس، لوپوس خارج کلیوی و آنتی بادی های سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل (ANCA) تایید کرده است.
شرکت بیوتکنولوژی سانا، با تمرکز بر روی امکان تغییر شرایط برای بیماران از طریق سلول های مهندسی شده، به تازگی اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه جدید تحقیق دارویی (IND) این شرکت را برای شروع مطالعه SC291 در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی با واسطه سلول های B ، از جمله نفریت لوپوس، لوپوس خارج کلیوی و آنتی بادی های سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل (ANCA) تایید کرده است.
دکتر داگ ویلیامز، رئیس بخش تحقیق و توسعه Sanaدر این خصوص گفت: "هدف ما توسعه SC291 برای بیماران مبتلا به چندین بیماری خودایمنی با واسطه سلول B است و دستیابی به IND یک نقطه عطف مهم است."
SC291 یک درمان سلولی CAR T آلوژنیک با فرآیند تولید مقیاسپذیر است که صدها دوز بیمار را در هر دوره تامین میکند. استفاده از سلول های آلوژنیک، الگوی درمانی را برای پزشکان و بیماران به طور یکسان با حذف آفرزیس و تولید هر بچ سلولی برای هر بیمار، ساده تر می کند. این شرکت قصد دارد در کوتاه مدت درمان بیماران را آغاز کرده و انتظار می رود که در سال 2024 اطلاعات ایمنی و اثربخشی اولیه در مورد چندین بیماری ارائه شود.
درخصوص SC291 در بیماری های خودایمنی با واسطه سلول B
SC291 یک درمان سلولی آلوژنیک با کمک سلول های CAR-T با هدایت CD19 است که با استفاده از پلتفرم هیپوایمونی Sana توسعه یافته است. برنامههای مرتبط با سلولهای T آلوژنیک این کمپانی، از سلولهای T اهداکنندگان سالم برای تولید درمانهای CAR T استفاده میکند که در این مورد، CD19، پروتئین بیان شده در سطح سلولهای B را هدف قرار میدهند. مطابق نتایج به دست آمده نشان داده شده است که سلولهای B پاتولوژی بیماری را در بسیاری از بیماریهای خودایمنی هدایت میکند و درمانهای مختلف برای هدفگیری سلولهای B در بسیاری از بیماریهای خودایمنی مؤثر بودهاند. دادههای در حال ظهور در این زمینه از این مفهوم پشتیبانی میکنند که تخلیه سلول های B در بافت عمیق تر می تواند با اثربخشی بیشتر و پروفایل ایمنی معقول مرتبط باشد. درمان CAR T با هدایت CD19 یک گزینه جدید را معرفی می کند که در آن CAR T سلول موثری است که سلول های B را از محل تخلیه می کند. هدف این پروژه توسعه SC291 در تنظیمات مختلف، با استفاده از پلتفرم تولید آلوژنیک هیپوایمنی CAR T بوده تا پاسخی را به نیازهای بزرگ برآورده نشده ارائه دهد.
لینک خبر
ارسال به دوستان