نسل جدید ویرایش ژن CRISPR: بدون نیاز به ویروس
ویروسهای اصلاح شده روشی مفید را برای وارد کردن اجزای CRISPR/Cas9 به هسته سلولها ارائه کردهاند – با این حال گران هستند، مقیاسپذیری آنها دشوار است و به طور بالقوه سمی هستند.
افزایش حمایت از شرکت های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در راستای توسعه صادرات و انتقال فناوری
جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت های حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در محل وزارت امور خارجه برگزار گردید.
دیدار دبیر ستاد سلول های بنیادی با مدیرعامل شرکت دانا لاهیج دارو
نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، جناب اقای مهدی قربانی مدیر عامل و عضو هیئت مدیره شرکت دانا لاهیج دارو در تاریخ 9 اردیبهشت 1402 در محل ستاد سلول های بنیادی برگزار گردید.
درمان بیماری صعب العلاج مغزی به کمک سلول درمانی بدون ایجاد تشنج پس از درمان
خانم پورتلندی 59 ساله به عنوان یکی از دو داوطلبی می باشد که تحت نوع جدیدی از روش سلول درمانی مغزی برای درمان یک نوع بیماری صعب العلاج صرع قرار گرفت.
پیش بینی عوارض جانبی پیوند سلول های بنیادی توسط بیومارکرهای زیستی
پزشکان یک قدم به ساخت نشانگر زیستی خطر نزدیکتر شدند که به آنها هشدار می دهد که کدام یک از بیماران پیوند سلولهای بنیادی کودکان، احتمالاً یک عارضه جانبی بالقوه کشنده به نام سندرم انسداد سینوسی (SOS) را تجربه میکنند.
تحقیقات بر روی حیواناتی که می توانند راز جاودانگی را افشا کنند
این یک حقیقت مخوف انسان بودن است: یک روز، همه ما خواهیم مرد. به طور طبیعی، این اجتناب ناپذیری باعث شده است که بسیاری از ما رویای یک زندگی جاودانه را در سر بپرورانیم و بتوانیم صدها سال دیگر در اطراف خود بمانیم.
پیشرفت 95 درصدی پروژه ژن درمانی
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهایبنیادی معاونت علمی از اجرای 95 درصدی پروژه ژن درمانی خبر داد..
پیشرفت قابل توجه فاز دوم کارآزمایی بالینی درمان با سلول های بنیادی تایید شده توسط سازمان غذا و دارو، برای بیماران مالتیپل اسکلروزیس (MS)
مرکز تحقیقاتTisch MS نیویورک، بزرگترین مرکز تحقیقات مستقل جهان با تمرکز بر درمان بیماران مالتیپل اسکلروزیس، نتایج فاز دوم درمان سلول های بنیادی را اعلام کرد.
ژن درمانی می تواند به بازیابی بینایی از دست رفته در اثر بیماری دژنراتیو کمک کند
در یک مطالعه جدید، دانشمندان دانشگاه مونترال تکنیکی را طراحی کردند که در معکوس کردن فرآیند از دست دادن بینایی امیدوارکننده است.
درمان دیابت توسط سلول های بنیادی بدون ایجاد پاسخ ایمنی در موش ها
محققین موفق به تغییر سلول های بنیادی شدند که پاسخ ایمنی را به صورت مخربی تحریک نمی کند و از این سلول های بنیادی برای ساخت سلول های پانکراس برای درمان موش های مبتلا به دیابت نوع 1 استفاده شده است.