لیست اخبار صفحه :37
نسل جدید ویرایش ژن CRISPR: بدون نیاز به ویروس

نسل جدید ویرایش ژن CRISPR: بدون نیاز به ویروس

ویروس‌های اصلاح‌ شده روشی مفید را برای وارد کردن اجزای CRISPR/Cas9 به هسته سلول‌ها ارائه کرده‌اند – با این حال گران هستند، مقیاس‌پذیری آن‌ها دشوار است و به طور بالقوه سمی هستند.

افزایش حمایت از شرکت های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در راستای توسعه صادرات و انتقال فناوری

افزایش حمایت از شرکت های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در راستای توسعه صادرات و انتقال فناوری

جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت های حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در محل وزارت امور خارجه برگزار گردید.

پیش بینی عوارض جانبی پیوند سلول های بنیادی توسط بیومارکرهای زیستی

پیش بینی عوارض جانبی پیوند سلول های بنیادی توسط بیومارکرهای زیستی

پزشکان یک قدم به ساخت نشانگر زیستی خطر نزدیک‌تر شدند که به آنها هشدار می دهد که کدام یک از بیماران پیوند سلول‌های بنیادی کودکان، احتمالاً یک عارضه جانبی بالقوه کشنده به نام سندرم انسداد سینوسی (SOS) را تجربه می‌کنند.

تحقیقات بر روی حیواناتی که می توانند راز جاودانگی را افشا کنند

تحقیقات بر روی حیواناتی که می توانند راز جاودانگی را افشا کنند

این یک حقیقت مخوف انسان بودن است: یک روز، همه ما خواهیم مرد. به طور طبیعی، این اجتناب ناپذیری باعث شده است که بسیاری از ما رویای یک زندگی جاودانه را در سر بپرورانیم و بتوانیم صدها سال دیگر در اطراف خود بمانیم.

پیشرفت قابل توجه فاز دوم کارآزمایی بالینی درمان با سلول های بنیادی تایید شده توسط سازمان غذا و دارو، برای بیماران مالتیپل اسکلروزیس (MS)

پیشرفت قابل توجه فاز دوم کارآزمایی بالینی درمان با سلول های بنیادی تایید شده توسط سازمان غذا و دارو، برای بیماران مالتیپل اسکلروزیس (MS)

مرکز تحقیقاتTisch MS نیویورک، بزرگترین مرکز تحقیقات مستقل جهان با تمرکز بر درمان بیماران مالتیپل اسکلروزیس، نتایج فاز دوم درمان سلول های بنیادی را اعلام کرد.

//isti.ir/XEPi