پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

افزایش ظرفیت پذیرش دانشجویان به رشد سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی منجر شد

بر اساس یک مطالعه بین المللی، استفاده از درمان با سلول T دارای گیرنده آنتی ژن کایمریک CD19 (CAR) T در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوسیتی (BCP-ALL) عودکننده سلول B با درگیری سیستم عصبی مرکزی (CNS) موثر بود.

موش خاردار آفریقایی به فهرست خاصی از گونه های غیر پستاندارانی می پیوندد که می توانند بخش های مهمی از بدن خود را بازسازی کنند. بازسازی شکل خاصی از ترمیم است که بافتی مشابه را جایگزین بافت های از دست رفته کرده و از ایجاد اسکار بیش از حد جلوگیری می کند، به طوری که قسمت مورد نظر بدن می تواند مانند قبل عمل کند.

سندرم قلب چپ هیپوپلاستیک (HLHS) یک بیماری قلبی مادرزادی شدید با 30 درصد مرگ و میر ناشی از نارسایی قلبی (HF) در سال اول زندگی است؛ اما علت نارسایی قلبی اولیه ناشناخته باقی مانده است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر رفیعی مورخ 11 اردیبهشت ‌ماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید

فایزر گفت: نخستین سایت های خود را در ایالات متحده برای انجام کارآزمایی بالینی جهانی فاز III باز میکند که فوردادیستروژن movaparvovec (PF-06939926) خود را در درمان دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) ارزیابی میکند، پس از اینکه FDA محدودیت های بالینی را برای برنامه تحقیقاتی داروی جدید این شرکت (IND) لغو کرد.

سومین سمپوزیوم بین‌المللی "سلول‏های‌بنیادی و پزشکی‌بازساختی: با تمرکز بر وزیکول‏های خارج سلولی" در چارچوب کنسرسیوم MashhadStemCells به همت سازمان جهاد‏دانشگاهی خراسان رضوی، دانشگاه فردوسی مشهد، پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، و مرکز پزشکی دانشگاه مالزی (UKM) و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‏ های سلول‏ های بنیادی به صورت هیبرید (مجازی و حضوری) در تاریخ 11 و 12 خرداد ماه 1401 در شهر مشهد مقدس برگزار خواهد شد.

ADI-001 (Adicet Bio) نوعی درمان آلوژنیک T-cell دلتا-گاما است که در آن از سلول‌های خود فرد که به صورت ژنتیکی برای بیان گیرنده‌ آنتی‌ژن کایمریک CD20 مهندسی شده‌اند، استفاده می‌شود. تعیین مسیر سریع FDA به تسریع توسعه، بررسی و تأیید احتمالی درمان‌های بیماری‌های جدی یا تهدیدکننده زندگی کمک می‌کند.

پژوهشگران به منظور درک مکانیسم‌های تنظیم کننده بلوغ آزمایشگاهی سلول‌های کبدی مشتق از hPSC، یک سیستم تمایز سه‌بعدی ایجاد کردند و عناصر تنظیم‌کننده ژن را در سلول‌های کبدی اولیه انسان با سلول‌های کبدی-hPSC که در شرایط دو بعدی یا سه بعدی توسط RNA-seq، ATAC. -seq و H3K27Ac ChiP-seq تمایز یافتند، مقایسه کردند.