پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

اکثر مردم سکته‌ی مغزی را موردی می‌دانند که عمدتاً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می‌دهد؛ اما ممکن است در نوزادان تازه متولد شده نیز رخ دهد. از هر 5000 نوزاد، یک نفر دچار سکته مغزی می‌شود و این اتفاق معمولاً در چند روز اول پس از تولد آن‌ها اتفاق می‌افتد. اکثر نوزادان در مراحل بعدی زندگی دچار مشکلاتی خواهند شد که شدت مشکلات بستگی به این دارد که کدام ناحیه مغز آسیب دیده است.

سلول‌های بنیادی که می‌توان آن‌ها را مهندسی کرد تا خواص متفاوتی را به خود اختصاص دهند، همچنان در همه زمینه‌های پزشکی، از درمان‌های بیماری پارکینسون تا درمان‌های ترمیمی برای تاندون‌های آسیب‌دیده، پتانسیل زیادی از خود نشان می‌دهند.

تعدادی از مطالعات بالینی گزارش کرده اند که سلول های مشتق از مغز استخوان به تولید فاکتور انعقادی VIII (FVIII)، مولکول مرتبط با هموفیلی A کمک می کنند. از آنجایی که درمان های کنونی برای این اختلال خونریزی با برخی مضرات و خطرات مرتبط است، پیوند سلول های بنیادی خونساز (HSCT) به یک رویکرد درمانی نوظهور برای این بیماران تبدیل شده است.

گروهی از محققان در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP)، با همکاری Beam Therapeutics، یک سلول T بیان کننده گیرنده آنتی ژن کایمریک (CART) را با استفاده از ویرایش تک باز، به گونه ای طراحی و توسعه داده‌اند که برخلاف روش های دیگر، ویرایش دقیق CART را با کاهش خطر پیامدهای ناخواسته و پیش بینی نشده محتمل ساخته است. این CART که با نام 7CAR8 شناخته می‌شود و اخیراً در مقاله‌ای در ژورنال خون تشریح شده است، در چندین مدل پیش بالینی در برابر لوسمی حاد لنفوبلاستیک سلول‌های T (T-ALL) بسیار فعال عمل کرده است. T-ALL عود کرده یا مقاوم اغلب به شیمی درمانی پاسخ نمی دهد و شانس درمان بسیار کمی برای آن وجود دارد. امید است در صورت تایید، 7CAR8 درمانی موثر و نجات دهنده برای این بیماران باشد.

یکی از راه‌های درمان آسیب‌های تاندون، پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) در محل است. این سلول‌ها که در مغز استخوان وجود دارند، نقش مهمی در بازسازی بافت ایفا می کنند. آنها را می توان با استفاده از "داربست هایی" که سلول های بنیادی مزانشیمی و فاکتورهای رشد را در محل آسیب قرار می دهد، به جایی که بافت جدید ایجاد می کنند پیوند زد.

مهندسی ژنتیک می‌تواند سلول‌های ایمنی را در برابر عفونت با ویروس نقص ایمنی انسان یا میمون به ترتیب HIV و SIV مقاوم کند. اخیراً درمان با سلول‌های ایمنی مقاوم به HIV نتایج امیدوار‌کننده‌ای را در بیماران به همراه داشته است.

در یک مطالعه جدید، محققان دانشگاه اوزاکا ژاپن تأکید کردند که سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌توانند دیابت نوع 1 ناشی از داروهای سرطان را سرکوب کنند. آن‌ها در آخرین مطالعه خود کشف کرده‌اند که درمان با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC) ممکن است از چنین عوارض جانبی محافظت کند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، ششمین جلسه کارگروه مطالعات پیش بالینی و کارآزمایی‌ بالینی ستاد روز یکشنبه مورخ 1 خرداد ماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با حضور مجریان و داوران متخصص برگزار گردید.