تاثیر کارتی سل تراپی در درمان کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوئیدی با درگیری سیستم عصبی مرکزی
بر اساس یک مطالعه بین المللی، استفاده از درمان با سلول T دارای گیرنده آنتی ژن کایمریک CD19 (CAR) T در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوسیتی (BCP-ALL) عودکننده سلول B با درگیری سیستم عصبی مرکزی (CNS) موثر بود.
چگونه یک موش می تواند به درمان بهتر انسان کمک کند
موش خاردار آفریقایی به فهرست خاصی از گونه های غیر پستاندارانی می پیوندد که می توانند بخش های مهمی از بدن خود را بازسازی کنند. بازسازی شکل خاصی از ترمیم است که بافتی مشابه را جایگزین بافت های از دست رفته کرده و از ایجاد اسکار بیش از حد جلوگیری می کند، به طوری که قسمت مورد نظر بدن می تواند مانند قبل عمل کند.
استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی برای مدل سازی نارسایی قلبی
سندرم قلب چپ هیپوپلاستیک (HLHS) یک بیماری قلبی مادرزادی شدید با 30 درصد مرگ و میر ناشی از نارسایی قلبی (HF) در سال اول زندگی است؛ اما علت نارسایی قلبی اولیه ناشناخته باقی مانده است.
نشست دبیر ستاد با محقق ایرانی مقیم خارج از کشور
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر رفیعی مورخ 11 اردیبهشت ماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید
سازمان غذا و دارو آمریکا محدودیت های بالینی ژن درمانی Pfizer دیستروفی عضلانی دوشن ناشی از مرگ بیمار را لغو می کند
فایزر گفت: نخستین سایت های خود را در ایالات متحده برای انجام کارآزمایی بالینی جهانی فاز III باز میکند که فوردادیستروژن movaparvovec (PF-06939926) خود را در درمان دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) ارزیابی میکند، پس از اینکه FDA محدودیت های بالینی را برای برنامه تحقیقاتی داروی جدید این شرکت (IND) لغو کرد.
سومین سمپوزیوم بینالمللی "سلول هایبنیادی و پزشکی بازساختی" توسط سازمان جهاد دانشگاهی خراسان رضوی برگزار میگردد
سومین سمپوزیوم بینالمللی "سلولهایبنیادی و پزشکیبازساختی: با تمرکز بر وزیکولهای خارج سلولی" در چارچوب کنسرسیوم MashhadStemCells به همت سازمان جهاددانشگاهی خراسان رضوی، دانشگاه فردوسی مشهد، پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، و مرکز پزشکی دانشگاه مالزی (UKM) و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی به صورت هیبرید (مجازی و حضوری) در تاریخ 11 و 12 خرداد ماه 1401 در شهر مشهد مقدس برگزار خواهد شد.
اعطای تعیین مسیر سریع برای درمان سلولهای T گاما -دلتا برای لنفوم پیشرفته توسط FDA
ADI-001 (Adicet Bio) نوعی درمان آلوژنیک T-cell دلتا-گاما است که در آن از سلولهای خود فرد که به صورت ژنتیکی برای بیان گیرنده آنتیژن کایمریک CD20 مهندسی شدهاند، استفاده میشود. تعیین مسیر سریع FDA به تسریع توسعه، بررسی و تأیید احتمالی درمانهای بیماریهای جدی یا تهدیدکننده زندگی کمک میکند.
تسهیل تمایز سلولهای PSC انسان به سلولهای کبدی بالغتر توسط گیرنده هستهای THRB
پژوهشگران به منظور درک مکانیسمهای تنظیم کننده بلوغ آزمایشگاهی سلولهای کبدی مشتق از hPSC، یک سیستم تمایز سهبعدی ایجاد کردند و عناصر تنظیمکننده ژن را در سلولهای کبدی اولیه انسان با سلولهای کبدی-hPSC که در شرایط دو بعدی یا سه بعدی توسط RNA-seq، ATAC. -seq و H3K27Ac ChiP-seq تمایز یافتند، مقایسه کردند.
نشست دبیر ستاد با مدیرعامل شرکت دانش بنیان فناوری نوین قرن
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلول های بنیادی جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر سجودی از مدیرعامل شرکت فناوری نوین قرن در تاریخ 1401/02/04 در محل ستاد برگزار شد.