پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

باروری مردان توسط سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونیال (SSCs) در داخل بیضه حفظ می‌شود که خود تجدید می‌شوند و سلول‌های زایای متمایزکننده را برای اسپرم‌سازی تولید می‌کنند. سلول‌های زاینده، به عوامل شیمی‌درمانی و اشعه حساس هستند و بیماران سرطانی را در معرض خطر ناباروری ناشی از درمان قرار می‌دهند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر عسگری مدیر عامل سازمان تدارکات پزشکی هلال احمر ایران و دکتر شاه مردادی مشاور مدیرعامل سازمان مورخ 29 تیرماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

پلاسمای فشار اتمسفر غیر حرارتی (NTAPP) یک گاز نیمه یونیزه شده حاوی الکترون‌های سریع و یون‌های نسبتاً کند است. NTAPP کاربردهای بالقوه‌ای در درمان سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دارد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی جلسه ای در تاریخ 1401/04/29 در محل ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر روضه ئی مدیرعامل و دیگر همکاران شرکت فام تن آزما، برگزار شد.

دانشمندان CCR ده‌ها گیرنده طبیعی را شناسایی کرده‌اند که سلول‌های ایمنی را به سمت تومورهای دارای جهش در p53، رایج‌ترین ژن جهش‌یافته در سرطان‌های انسانی، هدایت می‌کنند.

در یک زن مبتلا به سرطان که به تشخیص پزشکان کمتر از یک سال فرصت زندگی داشت، پس از کارآزمایی بالینی و انجام آزمایشات گفته شد که از این بیماری پاک است.

سلول‌هایT دارای گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-T) تحولی در درمان سرطان‌های خون ایجاد کرده‌اند. این روش نوعی ایمونوتراپی به شمار می‌رود که سلول‌های T بیمار را برای شناسایی و تخریب سلول‌های سرطانی مجددا برنامه‌ریزی می‌کند.

سازمان غذا و دارو ایالات متحده نوعی رویکرد درمان سرطان شرکت Bristol Myers Squibb را برای درمان زودهنگام یک نوع رایج لنفوم تأیید کرد و بدین ترتیب تعداد بیمارانی را که به طور بالقوه میتوانند این داروی شخصیسازی شده را دریافت کنند، افزایش خواهد یافت.

تحقیقات سلول‌های بنیادی که نقشه‌راه ژنتیکی دقیقی از گلوکوم (علت اصلی نابینایی غیرقابل برگشت) را ارائه کرده است، به دانشمندان کمک می‌کند تا با شناسایی مناطق هدف بالقوه، داروهای جدیدی را برای مبارزه با این بیماری جهت توقف یا معکوس‌کردن از دست‌دادن بینایی ایجاد کنند.

سلول درمانی CAR-T در درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به لوسمی و لنفوم موفقیت آمیز بوده است. با این حال، سلول های CAR T به علت عدم تداوم و عملکرد کافی خود، موفقیت مشابهی در برابر تومورهای جامد نداشته اند.