پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

دانشمندان با تولید تخمک از سلول‌های نر موش‌هایی با دو پدر بیولوژیکی ایجاد کرده‌اند. پیشرفتی که فرصت‌های جدیدی را برای درمان ناباروی در انسان به خصوص در زنان مبتلا به سندرم ترنر فراهم می کند.

دکتر “Clare Slaney” و تیمش در حال بررسی استفاده از ایمنی حاصل از COVID-19 برای درمان سرطان سینه هستند. این تیم در حال کار بر روی روش هایی برای بهبود درمان با سلولهای CAR T با حمایت مالی بنیاد ملی سرطان سینه(NBCF) می باشد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سازمان جهانی مالکیت معنوی مسابقه‌ای با عنوان WIPO Global Awards 2023 با محوریت نوآوری و خلاقیت مالکیت فکری محور در کسب و کارهای کوچک و متوسط را برگزار می‌کند.

محققان دانشکده پزشکی سن دیگو دانشگاه کالیفرنیا و مرکز سرطان مورز در دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو، ارتباط قوی بین محصول یک ژن بیان شده در اکثر سرطان ها، از جمله شایعترین نوع سرطان سر و گردن، و افزایش نرخ سرطان را شناسایی کرده اند که سطح آن در گلبول های سفید خون که آنتی بادی را در تومورها تولید می کنند افزایش می یابد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، در تاریخ 22 اسفند 1401 روبرت کارگوگو، وزیربهداشت بورکینافاسو به همراه هیات همراه از خانه نوآوری و فناوری ایران(IHIT) واقع در نمایشگاه بین المللی تهران بازدید کرد. IHIT به عنوان یک کانکتور بین شرکت های دانش بنیان و هیات بازدیدکننده خارجی عمل می کند. در این مرکز دستاوردهای شرکت های دانش بنیان که ظرفیت صادراتی دارند، به نمایش گذاشته می شود. کارکرد این نمایشگاه دائمی به تصویر کشیدن محصولات دانش بنیان حوزه های مختلف علم و فناوری است

سلول های CAR T که اغلب به عنوان یک داروی زنده از آنها یاد می شود، با موفقیت سرطان های خون مانند لوسمی و لنفوم را درمان کرده است. کارتی سل تراپی، که در مرکز سرطان Memorial Sloan Kettering (MSK)بنیان نهاده شده، شامل تجهیز سلول های T با گیرنده های ویژه ای است که می تواند سلول های سرطانی را شناسایی کرده و سرطان را سرکوب کند.

فناوری چاپ زیستی سه بعدی پتانسیل زیادی در زمینه درمان آسیب های بافتی و اندام ها ارائه می دهد. بطور کلی فرآیندهای مرسوم یک پرینتر زیستی رومیزی بزرگ برای ایجاد ساختارهای زنده سه بعدی در شرایط آزمایشگاهی قبل از انتقال آن به بدن بیمار مشکلات بسیاری از جمله عدم تطابق سطح، آسیب ساختار و آلودگی همراه با آسیب بافتی به دلیل حمل و نقل را به همراه دارد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA) را برای شروع آزمایشی درمان ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR، NTLA-2002 در ایالات متحده برای درمان آنژیوادم ارثی (HAE) تایید کرد.