پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، پنجمین رویداد استارتاپی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در روز چهارشنبه 3 اسفندماه 1401 آغاز گردید.

طبق گزارش تیم تحقیقاتی بیمارستان کودکان St. Jude افزودن یک موکلول آنکور به پروتئین کلیدی در تشخیص سرطان، در اثرگذاری درمان های کارتی سل تراپی تاثیر بسزایی دارد. این سلول های ایمنی همراه با پروتئین های آنکورشان صرف نظر از نوع سرطان و سلولها می توانند تاثیر قابل توجهی در سرکوب سرطان داشته باشند.

بیمار دوسلدورف جدیدترین بیماری است که از HIV رهایی یافته و هیچ نشانه ای از بازگشت بیماری وی وجود ندارد

علی‌رغم پیشرفت‌هایی که در شیوه های درمانی از جمله جراحی، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی دیده می‌شود، نتیجه درمان بسیاری از تومورهای مغزی در حالت عود، ناخوشایند می باشد. نزدیکی تومورهای مغزی به ساختارهای عصبی ظریف اغلب از برداشتن کامل توده با جراحی جلوگیری می کند.

CRISPR برای دستکاری ژنوم موجودات در انسان و حیوانات و سایر موجودات زنده استفاده شده است. هنگامی که نوبت به کشف و توسعه دارو می رسد، از CRISPR برای حذف یا اصلاح DNA در موش های تحقیقاتی برای مطالعه فنوتیپ های بیماری و توسعه درمان های جدید استفاده می شود.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و پنجاه و پنجمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 1 اسفندماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید

صنعت سلول و ژن درمانی در پایان سال 2022 به یک نقطه عطف مهم دست یافت و در این خصوص اولین درمان با سلول T آلوژنیک در جهان تاییدیه گرفت.

شرکت استیک‌هولدر فودز (Steakholder Foods) درحال توسعه قابلیت‌های پیشرو در صنعت است که به عنوان ستون اصلی اکوسیستم گوشت مصنوعی (کشت‌شده در آزماشگاه) در حال رشد عمل می‌کند.

در جمعیتی صد ساله، ژن ضدپیری کشف شده است که می تواند سن بیولوژیکی قلب را تا 10 سال به عقب بیاندازد. این تحقیقات که توسط دانشمندان گروه قلب و عروق دانشگاه Bristol و گروه MultiMedica در ایتالیا منتشر شده است، کمک بالقوه ای برای بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ارائه می دهد. دانشمندان بر این باورند که این ژن با محافظت از قلب در برابر بیماری های مرتبط با افزایش سن، مانند نارسایی قلبی به جوان نگه داشتن قلب کمک می کند.

انتقال سلول های بنیادی مزانشیمی باعث تثبیت و در برخی موارد، بهبود عملکرد ریه پیوندی در بیماران مبتلا به رد مزمن عضو شد.