پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

اولین رویداد بین المللی تامین مالی نوآوری و فناوری با عنوان اختصاری "فینوتکس-FINOTEX "را همزمان با دوازدهمین رویداد بین المللی نوآوری و فناوری (اینوتکس) در تاریخ ۱۹ لغایت ۲۲ اردیبهشت ماه سال ۱۴۰۲ در محل پارک فناوری پردیس برگزار نماید.

محققان UCLA دریافت اند که سلولهای کشنده طبیعی (NK) انسان و موش ماده، یک نسخه اضافی از ژن مرتبط با کروموزوم X به نام UTX دارند.

داده های حاصل از مطالعات طولانی مدت برای Zolgensma، داروی ژن درمانی شرکت Novartis برای آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، دستاوردهای کلی امیدوارکننده ای را نشان داده است.

داروی ژن درمانی Yescarta اولین درمان در بیش از 30 سال گذشته است که بهبود آماری قابل توجهی را برای بقای کلی در لنفوم سلول B بزرگ R/R در مقایسه با SOC پیشین نشان می دهد.

تیم تحقیقاتی دانشکده پزشکی هاروارد به سرپرستی، David R. Liu، در نظر دارند با استفاده از فناوری ویرایش پایه، درمانی قطعی برای آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) ارائه کند.

تحقیقات نشان داده است که میکروبیوم روده ممکن است برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول B، اثربخشی کارتی سل تراپی را تعدیل کند.

محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا رویکرد جدیدی برای حمله دو مرحله ای برای کمک به سلول های T برای درمان تومورهای جامد ارائه کردند.

شرکت های Vertax و CRISPR Therapeutics درخواست تاییدیه برای دارویexa-cel (مخفف exagamglogene autotemcel)مبتنی بر CRISPRبرای درمان دو بیماری کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی برای سازمان غذا و دارو ارسال کرده اند. انتظار می رود طی 8 تا 12 ماه آینده نتیجه ی این بررسی مشخص شود.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلولهای بنیادی، دکتر مرادی خاطرنشان کرد: "رویداد جایزه ملی جوانی جمعیت، نخستین رویداد علمی، فرهنگی و اجتماعی ملی در حوزه جمعیت کشور است که در راستای فرهنگسازی افزایش جمعیت ، اواخر اردیبهشت ماه 1402 برگزار می شود."

دانشمندان در تلاشند تا با بهره گیری از نانوذرات ناقل RNA، درمان های جدیدی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری های ریوی کشف کنند.