پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا رویکرد جدیدی برای حمله دو مرحله ای برای کمک به سلول های T برای درمان تومورهای جامد ارائه کردند.

شرکت های Vertax و CRISPR Therapeutics درخواست تاییدیه برای دارویexa-cel (مخفف exagamglogene autotemcel)مبتنی بر CRISPRبرای درمان دو بیماری کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی برای سازمان غذا و دارو ارسال کرده اند. انتظار می رود طی 8 تا 12 ماه آینده نتیجه ی این بررسی مشخص شود.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلولهای بنیادی، دکتر مرادی خاطرنشان کرد: "رویداد جایزه ملی جوانی جمعیت، نخستین رویداد علمی، فرهنگی و اجتماعی ملی در حوزه جمعیت کشور است که در راستای فرهنگسازی افزایش جمعیت ، اواخر اردیبهشت ماه 1402 برگزار می شود."

دانشمندان در تلاشند تا با بهره گیری از نانوذرات ناقل RNA، درمان های جدیدی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری های ریوی کشف کنند.

برای اولین بار، دانشمندان دانشگاه فلوریدا ارگانوئیدهای عملکردی تیموس را از سلول های بنیادی انسان رشد دادند. این ارگانوئیدها می توانند به تحقیق و توسعه برای درمان اختلالات عملکردی تیموس کمک کنند.

درمان استاندارد بیماری پارکینسون شامل داروهایی است که جایگزین دوپامین از دست رفته می شوند، اما با گذشت زمان این داروها اغلب کمتر اثر می کنند و عوارض جانبی ایجاد می کنند.

براساس داده های سازمان بهداشت جهانی، 430 میلیون نفر در جهان با اختلال کم شنوایی تشخیص داده شده اند.

یک زن پس از دریافت سلول های بنیادی مقاوم به HIV از خون بند ناف برای درمان سرطان خون خود در حال بهبودی برای HIV است.

Genprex یک شرکت ژن درمانی در مرحله بالینی است که بر توسعه درمان های تغییردهنده زندگی برای بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است.