برگزاری نمایشگاه ایران هلث از 6 الی 9 خردادماه 1402
برگزاری بیست و چهارمین نمایشگاه بین المللی تجهیزات پزشکی، دندانپزشکی، آزمایشگاهی و دارویی ۱۴۰۲ با نام نمایشگاه ایران هلث از ششم الی نهم خردادماه در محل دائمی نمایشگاه های بین المللی تهران
تشکیل موسسه اورگانوئید Roche برای تغییر در روند کشف و توسعه دارو
محققین Roche معتقدند توسعه داروی پیش بالینی در آستانه یک تغییر بزرگ است.
محققین دانشگاه کالیفرنیا ارتباط بین ورزش و ترمیم سلول های بنیادی را بررسی می کنند
طبق نتایج نشان داده شده در یک مطالعه در دانشگاه کالیفرنیا (UCLA) محققین یافتند که ورزش کردن می تواند سلول های بنیادی را در موش های مسن جوان کند.
چگونه فلوسایتومتری پیشرفته می تواند تغییر در سلول درمانی و ژن درمانی ایجاد کند؟
سلول و ژن درمانی یک حوزه بسیار امیدوارکننده از زیست پزشکی است که کمک شایانی به درمان اختلالات ژنتیکی و سرطانها کرده است.
تایید روش نوین درمانی برای کمک به کودکان "پروانه ای" از سوی FDA
آنتونیو ونتو 13 ساله است. او یک بانداژ کوچک است که راه نمیرود و تا همین اواخر نمیتوانست چیزی بیشتر از سایهها را ببیند. او مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک است، یک بیماری ارثی که پوست او را آنقدر شکننده می کند که به بچه های مبتلا به این بیماری «کودکان پروانه ای» می گویند.
همکاری مشترک کمپانی Plasticell و LambdaGen برای ایمونوتراپی سرطان
همکاری استراتژیک بین کمپانی Plasticell مستقر در بریتانیا و LambdaGen مستقر در سنگاپور، یک پروژه ایمونوتراپی برای سرطان از طریق گیرنده آنتیژن کایمریک (CAR-NK) مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) می باشد.
استراتژی ویرایش ژن با CRISPR دوگانه، نویدبخش درمان مبتلایان به HIV-1
آزمایشها روی مدلهای حیوانی توسط محققان دانشکده پزشکی لوئیس کاتز در دانشگاه تمپل و مرکز پزشکی دانشگاه نبراسکا (UNMC) نشان داده است که چگونه ویرایش دو ژن HIV-1 و CCR5 می تواند به طور موثری عفونت HIV را از بین ببرد.
پلتفرم جستجوی گیرنده سلول های لنفوسیت برای شناسایی اختصاصی نئوآنتی ژن
FDA برنامه داروی جدید تحقیقی Investigational New Drug (IND) را برای درمان با سلول های T هدایت شده برای شناسایی اختصاصی نئوآنتی ژن می پذیرد.
اولین نوزاد بریتانیایی با DNA سه نفر از طریق روش جدید IVF متولد شد
اولین نوزاد بریتانیایی که با DNA سه نفر متولد شد، پس از انجام یک روش پیشگامانه IVF توسط پزشکان با هدف جلوگیری از به ارث بردن بیماریهای صعبالعلاج در کودکان به دنیا آمد.
روش جدید برای انتقال موثر ذرات به سلول های بنیادی
در مطالعات اخیر محققین در حال بررسی روشی جدید برای انتقال ذرات به سلول های بنیادی که نفوذ به آنها بسیار دشوار است، هستند.