پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

بر اساس تحقیقات جدید دانشگاه بریتیش کلمبیا(UBC)، ساخت ژلی با سفتی و سختی متناسب، گامی رو به جلو برای ایجاد ایمپلنت های زیست تخریب پذیر برای آسیب های مفصلی می باشد.

جلسه ای با حضور دکتر عارفیان دبیر ستاد، مدیر برنامه توسعه زیرساخت و تجاری سازی ستاد، همچنین مدیرعامل و هیئت مدیره چند شرکت دانش بنیان فعال در این حوزه، در تاریخ 21/4/1402 در محل دفتر ستاد برگزار گردید..

در بررسی های جدید، دانشمندان چاپگر زیستی قابل حملی را طراحی کردند که در آن معایب مهم موجود در مدل‌های قبلی رفع شده است..

دانشمندان سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC) را با مدارهای ژنی مصنوعی برای کنترل تمایز بدون دخالت انسان، مهندسی کردند.

زمان فراخوان از ۲۳ اردیبهشت ماه لغایت 31 تیر ماه سال جاری

تیمی از محققین به رهبری فنگ ژانگ در موسسه مک گاورن MIT ، اولین سیستم قابل برنامه ریزی و هدایت شونده برای اصلاح ژنتیک با کمک RNA را در یوکاریوت ها – شامل قارچ ها، گیاهان و حیوانات - کشف کردند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی Lantidra را به عنوان اولین روش سلول درمانی جزایر پانکراس آلوژنیک (اهداکننده) برای درمان دیابت نوع 1 تایید کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده اولین ژن درمانی را برای درمان یک بیماری نادر و کشنده عضلانی تایید کرده است، اما بر اساس شواهد موجود، تاییدیه آن را به کودکان 4 و 5 ساله محدود کرده است.

با دو سلول درمانی تایید شده و سه روش دیگر در خط تولید، Bristol Myers Squibb در تلاش است تا توانایی های تولید خود را برای داروهای پیچیده، شخصی سازی شده و تک دوز افزایش دهد.