پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

آنتونیو ونتو 13 ساله است. او یک بانداژ کوچک است که راه نمی‌رود و تا همین اواخر نمی‌توانست چیزی بیشتر از سایه‌ها را ببیند. او مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک است، یک بیماری ارثی که پوست او را آنقدر شکننده می کند که به بچه های مبتلا به این بیماری «کودکان پروانه ای» می گویند.

همکاری استراتژیک بین کمپانی Plasticell مستقر در بریتانیا و LambdaGen مستقر در سنگاپور، یک پروژه ایمونوتراپی‌ برای سرطان از طریق گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-NK) مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) می باشد.

آزمایش‌ها روی مدل‌های حیوانی توسط محققان دانشکده پزشکی لوئیس کاتز در دانشگاه تمپل و مرکز پزشکی دانشگاه نبراسکا (UNMC) نشان داده است که چگونه ویرایش دو ژن HIV-1 و CCR5 می تواند به طور موثری عفونت HIV را از بین ببرد.

FDA برنامه داروی جدید تحقیقی Investigational New Drug (IND) را برای درمان با سلول های T هدایت شده برای شناسایی اختصاصی نئوآنتی ژن می پذیرد.

اولین نوزاد بریتانیایی که با DNA سه نفر متولد شد، پس از انجام یک روش پیشگامانه IVF توسط پزشکان با هدف جلوگیری از به ارث بردن بیماری‌های صعب‌العلاج در کودکان به دنیا آمد.

در مطالعات اخیر محققین در حال بررسی روشی جدید برای انتقال ذرات به سلول های بنیادی که نفوذ به آنها بسیار دشوار است، هستند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز تعیین مسیر سریع برای درمان مزوتلیومای بدخیم با کارتی سل تراپی را با عنوان SynKIR-110 صادر کرد.

کارتی سل تراپی یک درمان امیدوارکننده برای بیماران سرطانی است.

برگزاری سیصد و شصت و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی..

نوزاد دختر 19 ماهه به نام Teddi اولین کودک در بریتانیا است که ژن درمانی نجات بخش جدیدی را برای درمان یک اختلال ژنتیکی کشنده دریافت می کند.