پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

در حال حاضر، تنها دو رویکرد بالینی با دوام برای قرار دادن یک ویرایشگر ژن در بدن یک بیمار انسانی زنده وجود دارد.

یک رویکرد جدید برای مهندسی ژنتیک، می­تواند به بهبود قابل توجهی در سرعت، کارایی و کاهش سمیت سلولی در مقایسه با روش‌های فعلی منجر گردد.

آیین اختتامیه کمان مربوط به پروژه های برگزیده دانش آموزی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد سلول‌های بنیادی در تاریخ 24 اردیبهشت 1402 در محل صندوق نوآوری و شکوفایی برگزار گردید.

دانشمندان در مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما و موسسه Hubrecht در هلند گزارش دادند که ارگانوئیدها و CRISPR-Cas9 به آنها اجازه داده است تا بیولوژی تومور و پیامدهای بیولوژیکی تغییرات مختلف DNA در سرطان فیبررولاملار (FLC) (نوعی نادر از سرطان کبد در دوران کودکی) را درک کنند.

در حال حاضر دارورسانی نوکلئیک اسید، به کمک نانوذرات لیپیدی (LNP) است که از کلسترول، پلی اتیلن گلیکول و یک لیپید حاوی آمین قابل یونیزاسیون تشکیل شده است.

پروفسور مارک اسکایلر-اسکات به همراه تیم مهندسی زیستی دانشگاه استفورد تکنیکی را توسعه داده اند که به آنها امکان چاپ سه بعدی بافت قلب زنده را می دهد.

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه جانز هاپکینز یک هیدروژل "drug-delivered-by-drug" (مبتنی بر تکنولوژی انتقال دارو با داروی دیگر) ساخته است ..

مرکز پوست و سلول های بنیادی دانشگاه ایران در بیمارستان مطهری با حضور دکتر ده مرده ای، رئیس مرکز، دکتر پازوکی، رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران و دکتر حمیدیه، دبیر ستاد سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، افتتاح شد.

در یک پژوهش اخیر، از نانوذرات لیپیدی برای محصور کردن CRISPR-Cas9 و رساندن آن به سلول‌های موش استفاده شده است، جایی که در از بین بردن بیان پروتئین هدف بسیار مؤثر بود.