پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

کم خونی سلول داسی شکل و بتا تالاسمی از اختلالات اصلی ژنتیکی خون است که در اثر جهش در ژن تولید کننده بتاگلوبین، یک جز هموگلوبین ایجاد می شود.

یک تحقیق جدید راجع به دیدگاه های عمومی درباره سلول و ژن درمانی، نیاز به آموزش مناسب برای آگاهی بهتر از جمله نحوه کار آزمایش های بالینی و خطرات و مزایای درمان های مختلف را برجسته کرده است.

محققان دانشگاه ویرجینیا با بررسی چگونگی تأثیر ژن ها بر خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر، شایع ترین شکل بیماری های قلبی را روشن کرده اند. آنها علاوه بر شناسایی انواع ژنی که بر این بیماری تأثیر می گذارد، دریافتند که به نظر می رسد به طور خاص یک ژن دارای اثر محافظتی باشد.

تحقیقات محققان نشان می­دهدکه از طریق پیوند سلول های گلیال انسانی ما می توانیم به طور مؤثری به بازسازی میلین در مغز بزرگسالان دست یابیم. این یافته ها دارای پیامدهای درمانی قابل توجهی است و نشان دهنده اثبات مفهوم آزمایشات بالینی آینده برای بیماری مولتیپل اسکلروزیس و سایر بیماریهای عصبی احتمالی است.

در یک مطالعه مشترک ، محققان مرکز سلول های بنیادی Lund و دانشگاه کالج لندن یک روش جدید برای جداسازی سلول های بنیادی "جوان" در موش های پیر ایجاد کرده اند. آنها نشان می دهند که فعالیت میتوکندری شاخص قوی تری برای تناسب سلول های بنیادی نسبت به سن است و یک هدف درمانی بالقوه برای درمان بیماری های مرتبط با سن است