آموزش بهتر برای درک بهتر بیماران از ژن درمانی لازم است
یک تحقیق جدید راجع به دیدگاه های عمومی درباره سلول و ژن درمانی، نیاز به آموزش مناسب برای آگاهی بهتر از جمله نحوه کار آزمایش های بالینی و خطرات و مزایای درمان های مختلف را برجسته کرده است.
جلوگیری از حملات قلبی با کمک ژن درمانی
محققان دانشگاه ویرجینیا با بررسی چگونگی تأثیر ژن ها بر خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر، شایع ترین شکل بیماری های قلبی را روشن کرده اند. آنها علاوه بر شناسایی انواع ژنی که بر این بیماری تأثیر می گذارد، دریافتند که به نظر می رسد به طور خاص یک ژن دارای اثر محافظتی باشد.
قدرت ترمیمی میلین به کمک پیوند سلول های گلیال انسانی
تحقیقات محققان نشان میدهدکه از طریق پیوند سلول های گلیال انسانی ما می توانیم به طور مؤثری به بازسازی میلین در مغز بزرگسالان دست یابیم. این یافته ها دارای پیامدهای درمانی قابل توجهی است و نشان دهنده اثبات مفهوم آزمایشات بالینی آینده برای بیماری مولتیپل اسکلروزیس و سایر بیماریهای عصبی احتمالی است.
شناسایی سلول های بنیادی جوان در موش های مسن با استفاده از رویکرد جدید
در یک مطالعه مشترک ، محققان مرکز سلول های بنیادی Lund و دانشگاه کالج لندن یک روش جدید برای جداسازی سلول های بنیادی "جوان" در موش های پیر ایجاد کرده اند. آنها نشان می دهند که فعالیت میتوکندری شاخص قوی تری برای تناسب سلول های بنیادی نسبت به سن است و یک هدف درمانی بالقوه برای درمان بیماری های مرتبط با سن است
گامی دیگر در درمان سرطان های خون توسط سلول های CAR T ویرایش شده با فناوریCRISPR
بر اساس داده های جدید بالینی، محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ، حذف پروتئین شناخته شده CD5 سلول های T در سلول های CAR T با استفاده از فناوری CRISPR / Cas9، قادر خواهد بود توانایی سلول های T مهندسی شده را در از بین بردن سرطان های خون افزایش دهد.
تلاش محققان برای ایجاد بانک ارگانوئید های توموری
محققان در تلاش برای شناسایی هر چه بیشتر مکانیسم های سرطان زایی قصد دارند بیش از 1000 ارگانوئید توموری مشتق از بیماران سرطانی را تولید کنند و آن ها را به کتابخانه مدل های تومور این انستیتو اضافه کنند.
سلول درمانی CAR T به عنوان درمان خط اول برای لنفوم سلول B تهاجمی
محققان مرکز سرطان دانشگاه آندرسون تگزاس در مطالعه ای نشان دادند که axi-cel ، که سلول درمانی با استفاده از سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک ضد CD19 اتولوگ (CAR) است، یک درمان خط اول ایمن و موثر برای بیماران لنفوم سلول B تهاجمی (LBCL) است که نیاز فوری به درمان های جدید و موثر دارند.
روش ژن درمانی جدید برای هدف قرار دادن شیوع سرطان روده
برای اولین بار ، محققان SAHMRI و دانشگاه آدلاید در حال بررسی ژن درمانی به عنوان گزینه ای برای کمک به افراد مبتلا به سرطان متاستاتیک روده هستند
سلولها بافتهای آسیبدیده را ترمیم میکند و عملکرد آنها ارتقا مییابد
سلولدرمانی از شیوههای نوین درمانی است که بدن خود فرد به یاری میآید تا بازسازی بافت بدن انجام شود. روشی همهگیر در دنیای پزشکی.
26 میلیون پوند با هدف توسعه سلول درمانی جهت درمان سیروز کبدی
یک مرکز تحقیقی در انگلستان 26 میلیون پوند را برای تحقیقات بیشتر در مورد سلول درمانی مبتنی بر ماکروفاژ با هدف سیروز کبدی تأمین کرده است. سالانه بیش از 4000 نفر در انگلیس بر اثر سیروز کبدی می میرند و با توجه به تعداد اعضای اهدا کننده موجود، تنها درمان به پیوند کبد محدود می شود.