پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققین در مطالعه ای جدید، نشان داده اند که تنظیم کننده اپی ژنتیکی Phf19 برای تمایز سلول های بنیادی خون ساز الزامی است و در غیاب آن بافت خون نامتعادل شده و شبیه به حالتی می شود که در زمان پیری اتفاق می افتد.

میکروربات‌ها این ظرفیت را دارند که آینده پزشکی را به صورت اساسی تغییر دهند. کوچک بودن میکروربات‌ها به آنها امکان می‌دهد تا مسیر خود را در محیط های پیچیده و بسته پیدا کنند و داروها را به نواحی حساسی برسانند که دسترسی به آنها دشوار است.

دانشمندان روشی را برای استخراج صدها سلول مختلف (iPSC) با استفاده از عوامل رونویسی ایجاد کرده اند.

سلول های بنیادی بالغ در تمام اندام ها وجود دارند و در جایگزینی سلول های مرده و آسیب دیده نقش دارند. نحوه تنظیم دقیق این سلول ها و مکانیسم های دخیل در حفظ بنیادینگی این سلول ها همواره مورد توجه محققین بوده است.

متخصصان در مورد چگونگی استفاده از فناوری های جدید CRISPR برای پیشبرد تحقیقات سلول درمانی و ژن درمانی خود بحث خواهند کرد.

یک روش سلول درمانی جدید با استفاده از CAR-T به منظور هدف قرار دادن تومورهای سرطانی توسط محققان در UCL طراحی شده است. با استفاده از این روش، نتایج امیدوارکننده اولیه در کودکان مبتلا به نوروبلاستوما ، نوعی سرطان در دوران کودکی نشان داده شده است

فناوری جدید و پیشرفته پرینت زیستی برای چاپ مجدد کلیه های کوچک انسان در آزمایشگاه استفاده شده است. این تیم ، متشکل از محققان موسسه تحقیقات کودکان در استرالیا و ارگانوو (کالیفرنیا ، ایالات متحده) ، امیدوارند که این مینی کلیه ها بتوانند برای درمان نارسایی کلیه و احتمالاً بافت های پیوند آزمایشگاهی رشد کنند.

سلول های ایمنی که با استفاده از فناوری CRISPR مهندسی ژنتیک شده اند برای اولین بار به عنوان یک درمان بالقوه سرطان دستگاه گوارش متاستاتیک در یک آزمایش بالینی مورد آزمایش قرار می گیرند.

به دلیل نقش بسته‌بندی و طراحی صنعتی در فروش محصولات، در این مورد تا سقف ۵۰ درصد کمک‌هزینه پرداخت می‌شود.

برای اولین بار ، محققان SAHMRI و دانشگاه آدلاید در حال بررسی ژن درمانی به عنوان گزینه ای برای کمک به افراد مبتلا به سرطان متاستاتیک روده هستند.