پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

به دنبال پروژه ی تحقیقاتی مشترک، پژوهشگران مکانیسم‌های فیزیولوژیکی را مشخص نمودند که توان ترمیمی سلول های بنیادی ماهیچه ای را تا دوران سالمندی حفظ می نماید.

پژوهشگران مرکز سرطان MUSC Hollings دریافته اند که بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز، بلوک کردن مسیر انرژی جایگزین برای سلول های T می تواند به کاهش بیماری پیوند علیه میزبان(GvHD) در مدل های جانوری لوکمیا کمک کند.

گروهی از محققین پروتئین ویژه ای را کشف کردند که در تقسیم و رشد سلول های بنیادی خونساز نقش ویژه ای دارد. پژوهش آن ها در مجله Cell Reports به چاپ رسید که بیانگر توسعه روشی جدید برای رشد و تکثیر این سلول‌ها، چه در محیط داخل بدن و چه در محیط آزمایشگاهی در مقایس زیاد تولید بشوند.

در مطالعه جدید صورت گرفته در دانشگاه ماساچوست و روی مدل های موشی تیروزینمیا نوع یک، محققین در مطالعه نوزاد موش ها محققین نشان داده اند که فراوانی تصحیح ژن در تقریبا 10/8 درصد هپاتوسیت ها صورت گرفت و این در حالی است که کارایی تصحیح ژن در موش های بالغ به طور قابل توجهی کمتر و جدود 1/6 درصد بود.

محققان توانسته اند با استفاده از یک فاکتور رونویسی مزودرمی موسوم به Brachyury سلول های بنیادی سازگار برای ترمیم قلبی را تولید کنند. آن ها نشان داده اند که می توان با ترانسفکشن Brachyury با استفاده از تکنیک mRNA مدیفه شده و میکرو کپسوله شده، سلول های بنیادی مزانشیمی معمولی را به سمت سرنوشت قلب سازی پیش برد.

سلول های بنیادی یکی از امیدوار کننده ترین ابزارها در زمینه داروهای بازساختی به حساب می آیند زیرا این سلول ها نوعی سلول هستند که می توانند تمام سلول های بدن ما را تولید کنند و پتانسیل درمان بافتهای از بین رفته در اثر آسیب یا بیماری را دارند.