درمان با سلول های CAR T ممکن است سلول های توموری حذف نشده به دنبال جراحی را از بین ببرد
بر اساس یک مطالعه پیش بالینی از محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا، درمان با سلول های CAR T، رویکردی که در آن سلول های ایمنی خود بیمار را مجددا برنامه ریزی می کنند تا به سرطان خون فرد حمله کند، ممکن است اثربخشی جراحی تومورهای جامد را افزایش دهد.
هفتمین سمپوزیوم علمی ژن درمانی مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد
به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، این سمپوزیوم یک روزه علمی روز پنجشنبه 6 بهمن 1401 با حضور اساتید، دانشجویان و شرکتهای دانشبنیان بهصورت حضوری در سالن شماره یک مرکز طبی کودکان برگزار شد.
تاکید دبیر ستاد بر اهمیت پیشگیری از سرطان در چهارمین سمپوزیوم بین المللی سرطان از آزمایشگاه تا بالین
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، چهارمین سمپوزیوم بین المللی سرطان با حضور دکتر حمیدیه، دبیر ستاد، به همت پژوهشگاه رویان و با همکاری انجمن خون و سرطان کودکان ایران در تاریخ 5 الی 6 بهمن 1401، برگزار شد.
تلاش محققان دانشگاه اسپیناف در جهت سادهسازی افزایش مقیاس بیوراکتور
SimVantage که در دسامبر 2021 تأسیس شد، با امید به افزایش سرعت افزایش مقیاس از طریق مدلسازی دقیق بیوراکتورها، با شرکتهای دارویی همکاری میکند تا به آنها کمک کند حجم بیورآکتورهای خود را از مقیاس آزمایشگاهی به صنعتی افزایش دهند.
بازدید دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی از شرکت سلتک فارمد
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلول های بنیادی، روز سه شنبه مورخ ۱۴۰۱/۱۱/۴ دبیر ستاد و هیئت همراه بازدیدی از شرکت سلتک فارمد به عمل آوردند.
بررسی توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در سیصد و پنجاه و دومین جلسه شورای اجرایی
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، سیصد و پنجاه و دومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر محسنی مدیر بخش دانشآموزی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 3 بهمن ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید
نشان دادن نتایج موفقیت آمیز درمان ملانوما متاستاز داده با استفاده از روش درمانی با T cell
نتایج اولین کارآزمایی بالینی مقایسه ای فاز سه در جهان در راستای بررسی عملکرد tumor infiltrating lymphocyte (TIL) در تومورهای جامد نشان دهنده کاربردی بودن این روش درمانی در بیماران با ملانوما پیشرفته و متاستاز دهنده بود.
سیستم ویرایش ژنی جدیدی بر مبنای کریسپر شناخته شده است
در سال 2012 محققینی در آزمایشگاه Lawrence Berkeley National مقالهای منتشر کردند که نشان میداد کریسپر میتواند به عنوان سیستم ادیت کننده ژن مورد استفاده قرار گیرد.