درمان همیشگی نقایص قلبی نوزادان با پچهای جدید سلول بنیادی
در درمانهای مرسوم نقایص قلبی نوزادان، گاهی سیستم ایمنی نوزاد مواد خارجی را رد میکند و درنتیجه نیازمند عمل جراحی مجدد در عرض چند ماه جهت پایدار کردن درمان میباشد. حتی اگر این مشکل رخ ندهد، جراح باید مواد را با نمونههای مناسب با افزایش سن نوزاد جایگزین کند.
انجام ویرایش ژنی در کلینیک توسط تکنیک نوظهور و قدرتمند کریسپر
هنگامی که جنیفر دودنا و امانوئل شارپنتیه فاش کردند که سیستم دفاعی ضد ویروسی باکتری Crispr-Cas9 میتواند برای ویرایش DNA ژنومی مجدداً برنامه ریزی شود، به سختی می توانستند تأثیر کشف آنها را تصور کنند. یک جایزه نوبل و یک دهه بعد درمان های مبتنی بر این تکنیک به سمت کلینیک در حال حرکت هستند.
سازمان غذا و دارو (FDA) ژن درمانی سرطان مثانه را تأیید کرد
کمتر از یک ماه بعد از تأییدیه ژن درمانی هموفیلی B توسط سازمان غذا و داروی جهانی، این سازمان امروز به داروی Adstiladrin از شرکت Ferring Pharmaceuticals نیز مجوز داد. این محصول یک آدنوویروس غیرتکثیر شونده است با هدف ژن درمانی است که برای درمان بیماران سرطان مثانه غیرتهاجمی ماهیچه یا نوع غیرمتاستاتیک آن که به درمان با BCG پاسخ نداده اند، به کار می رود.
مقایسه سلول و ژن: توصیههای FDA برای مقابله با تغییر
بحث درمورد مقایسهپذیری در صنعت سلول و ژن از نظر تاریخی حول دو سوال بزرگ متمرکز شده است: آیا این تغییر یک تأثیر جزئی، متوسط یا زیاد بر کیفیت محصول ما خواهد داشت؟ و چه اطلاعاتی را باید فراهم کنیم تا نشان دهیم که محصولات قبل و بعد از تغییر به شدت مشابه هستند؟
نجات زندگی یک کودک به لطف اولین جراحی قلب با استفاده از سلول های بنیادی جفت
یک جراح قلب به لطف اولین استفاده از سلول های بنیادی گرفته شده از جفت توانست تا جان یک پسر بچه را نجات دهد. فینلی پانتری با یک نقص قلبی که در آن سرخرگ های تأمین کننده خون ریه ها و بدن در جهت اشتباه قرار گرفته بودند. او اولین جراحی خود را وقتی فقط 4 روزه بود انجام داد تا پزشکان این سرخرگ ها را در جهت درست قرار دهند.
رویکردی با قابلیت مقابله با رد پیوند
رد آنتیبادی با واسطه یکی از دلایل رایج رد پیوند در ایمنی با واسطه آلوگرفت است. مشکل رد به واسطه آنتیبادیها حل شده است. در حال حاضر، محققانی در دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو (UCSF)، گزارش جدیدی مبنی بر محافظت از سلولها در برابر مرگ به واسطه آنتیبادیها و احتمال غلبه بر موانع مقاومت در پیوند سلول و ایمنیدرمانی ارائه کردند.
بازدید از مرکز جامع سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی ایران
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، بازدیدی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر دهمردهئی ریاست مرکز جامع سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی ایران و جمعی از اساتید مورخ 18 دیماه 1401 برگزار گردید.
برای نخستین بار، کودکان مبتلا به بیماری های ژنتیکی نادر از مادرشان پیوند میتوکندری دریافت می کنند
و در طی 2 میلیارد سال گذشته، این باکتری تکامل یافته و به میتوکندری تبدیل شد که تقریباً سوخت و ساز هر سلول بدن انسان را تامین می کند. این اندامک های کپسولی شکل فقط اکسیژن و مواد مغذی را به انرژی شیمیایی تبدیل نمی کنند. آنها همچنین کلسترول را متابولیزه می کنند و هورمون ها و انتقال دهنده های عصبی را نیز سنتز می کنند. آنها دلیلی هستند که می توانیم از پله ها بالا برویم، مسافت های طولانی بدویم، بپریم و شنا کنیم و بخندیم و عشق بورزیم.