پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سنجش های مبتنی بر CRISPR می توانند به عنوان تشخیص مولکولی فوق حساس در مناطق دارای منابع محدود مورد استفاده قرار گیرند. در اینجا، ما موانع اصلی توسعه این سنجش ها را مورد بحث قرار می دهیم و بینش هایی در مورد چگونگی غلبه بر آنها ارائه می دهیم.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و پنجاه و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 10 بهمن ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید

پژوهشگران دانشگاه تورنتو و دانشکده پزشکی NYU Grossman فناوری هوش مصنوعی نوینی به نام ZFDesign را توسعه داده اند که قابلیت طراحی پروتئین های زینک فینگر را، برای هدف قرار دادن هر بخش از DNA ژنوم انسان دارد و این تکنولوژی دریچه ای جدید برای استفاده از ژن درمانی برای طیف وسیع تری از بیماری ها باز می کند.

مطالعات آزمایشکاهی زیادی خاصیت ضدسرطانی لنفوسیت های گاما-دلتا را گزارش کرده اند. در واقع سلول های T گاما-دلتا، می توانند تعدادی از مولکول های مرتبط با تومور، مثل آنتی ژن های غیر پپتیدی، و سیگنال های استرس بقای ایمنی که بر سطح سلول های تغییر یافته وجود دارد را شناسایی کنند.

شرکت استمدیا از شروع کارآزمایی بالینی فاز 2b/3 برای ارزیابی ایمنی، بازدهی و مقاومت یک دوز تزریقی سلول های مزانشیمال آلوژنیک در بیماران با سکته ایسکمی مزمن خبر داده است.

در یک مطالعه جدید با استفاده از مدل بیماری کرون در موش صحرایی، یک کامپوزیت هیدروژل زیست تخریب‌پذیر مملو از سلول‌های بنیادی که توسط محققان پزشکی جانز هاپکینز در تلاش مشترک با دانشکده مهندسی وایتینگ ساخته شده است، موفقیت چشمگیری را در درمان فیستول‌های پیش مقعدی (PAF) نشان داده است که یکی از عوارض متعدد بیماری کرون به شمار می رود.

درمان با سلول های بنیادی مهندسی شده برای تولید یک پروتئین سیگنالی به نام VEGF موجب رشد رگ های خونی می شوند. این درمان باعث کاهش درد در موش های مدل پارکینسون شده است.

اولین تأییدیه برای ژن درمانی کریسپر در سال 2023 بیانگر یک هدف و اتفاق بزرگ است که انتظارات زیادی را به دنبال دارد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، دکتر مرادی مسئول دبیرخانه حمایت از طرح های فناورانه خانواده و جوانی جمعیت به همراه جمعی از کارشناسان ستاد در بهمن ماه 1401 جلسه هم اندیشی با متخصصین درمانگاه ناباروری و درمانگاه پریناتولوژی بیمارستان ولیعصر (عج) برگزار نمود.

داروی ALLO-715 یک نوع جدید از درمان های CAR T آلوژنیک علیه BCMA است که بیماری های پیوندی علیه میزبان و پس زدن سازه CAR T را کم می کند. در یک مطالعه که در مجله نیچر به چاپ رسیده است، نتایج یک مطالعات کارآزمایی بالینی بر روی 43 بیمار MS تحت درمان ALLO-715 گزارش شده است.