پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سلول درمانی CAR-T در درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به لوسمی و لنفوم موفقیت آمیز بوده است. با این حال، سلول های CAR T به علت عدم تداوم و عملکرد کافی خود، موفقیت مشابهی در برابر تومورهای جامد نداشته اند.

مهدی شمس آرا*

پرسیژن بایوساینس و نوارتیپس در حال ایجاد و تجاری سازی یک ژن درمانی سفارشی به عنوان یک رویکرد درمانی بالقوه برای برخی از اختلالات خونی ارثی، از جمله تالاسمی بتا و بیماری سلول داسی شکل (SCD) هستند.

فناوری ویرایش ژن منجر به نوآوری‌هایی در علوم پزشکی، تکامل و کشاورزی شده است. تنها در یک دهه، CRISPR به یکی از مشهورترین اختراعات در بیولوژی مدرن تبدیل شده است.

محققان مؤسسه پزشکی بازساختی Wake Forest (WFIRM) اولین کسانی بودند که تشخیص دادند سلول‌های بنیادی در ادرار انسان دارای پتانسیل اثرات بافت احیا کننده هستند. یافته‌های آن‌ها دیدگاه جدیدی برای ارزیابی ظرفیت سلول‌های بنیادی مشتق شده از ادرار انسانی با تلومراز مثبت ارائه می‌دهد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و بیست و هفتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی ستاد، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 20 تیرماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

دو شرکت Cytiva و Bayer قرارداد چندین ساله‌ای را امضا کردند تا به طور مشترک اولین پلتفرم تولیدی برای درمان‌های سلولی آلوژنیک را توسعه دهند. این همکاری‌‌ها برای پیشبرد و تسریع درمان‌های جدید و در نهایت کمک به بهبود زندگی بیماران، کلیدی است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، چهل و ششمین جلسه کارگروه شرکت‌های دانش ‏بنیان ستاد با حضور دکتر امیرخانی قائم مقام و دبیر شورای راهبردی ستاد، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و با حضور بیش از 20 نفر از نمایندگان شرکت‎ها و مراکز تحقیقاتی فعال در حوزه سلول ‏های بنیادی و پزشکی بازساختی و متخصصین علاقه مند به این حوزه در تاریخ 21 تیر ماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید. در این جلسه به منظور دریافت حمایت های مادی و معنوی از ستاد، فناوران از شرکت های مختلف 9 طرح فناورانه ارائه کردند

یک مطالعه پیش بالینی جدید بر روی پستانداران، استفاده بالقوه یک داروی آزمایشی را به عنوان یک ژن درمانی ارزیابی می کند که می تواند از مصرف روزانه داروهای ضد ویروسی برای افراد مبتلا به HIV برای بقیه عمر جلوگیری کند.