اولین درمان موفقیتآمیز فشار خون شدید ریوی با سلولهای بنیادی بند ناف
پژوهشگران حوزهی بالینی در دانشکده پزشکی هانوفر (MHH) برای اولین بار موفق شدند به لطف یک رویکرد درمانی جدید، دوره معمولاً کشنده فشار خون ریوی را متوقف کنند.
رونمایی برنامه حمایت از شرکتهای دانشبنیان در وزارت اقتصاد؛ ستاری: نقش فعالان دانشبنیان و خلاق در وزارتخانهها با آییننامههای اجرایی قانون جهش تولید پررنگ میشود
با رونمایی از آییننامه حمایت از شرکتهای دانشبنیان در وزارت اقتصاد و دارایی توسط معاون علمی و فناوری رییسجمهوری و وزیر اقتصاد و دارایی، زمینه برای توسعه شرکتهای فعال حوزه فناوریهای نرم و اقتصاد دیجیتال فراهم شد.
کارتی سل درمانی جهت هدف قرار دادن تومورهای جامد
کارتی سل درمانی در بهبود کودکان و بزرگسالان مبتلا به لوسمی و لنفوم موفقیتآمیز بوده است. با این حال، سلولهای CAR-T موفقیت یکسانی در برابر تومورهای جامد نداشتهاند.
بازدید از مرکز باروری ناباروری بیمارستان شهید بهشتی و آزمایشگاه جامع اصفهان
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فن آوری و تجاری های ستاد توسعه علوم و فنانوری های سلول های بنیادی بهمراه هیات همراه جهت پایش و بررسی مسائل و مشکلات موجود در حوزه ناباروری و فرزند آوری، ضمن حضور در مرکز فوق تخصصی باروری ودرمان ناباروری حضرت مریم (س)درمورد ایجاد و راه اندازی بانک اسپرم تخمک و جنین به منظور دسترسی آسان به سلول های اهدایی تاکید نمودند و همچنین راهنمایی و مشاوره لازم را جهت ارائه طرح هایی مبنی بر حمایت از زوجین نابارور وافزایش باروری و بهبود فرآیند آزمایشات ژنتیک ارائه نمودند.
توسعهی روشهای پرینت سهبعدی جدید برای تولید سلولهای بنیادی
محققان دانشگاه فناوری سیدنی، یک سیستم چاپ سهبعدی برای برداشت سلولهای بنیادی از بیوراکتورها توسعه دادهاند. دانشمندان گفتند که این میتواند منجر به تولید سلولهای بنیادی با کیفیت بالا، در مقیاس وسیع و با هزینه کمتر شود.
برگزاری نشست با اعضای هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی سیستان و بلوچستان در حوزه ناباروری
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و خانم دکتر قاسمی هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان مورخ 11 تیرماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
تصمیم سازمان غذا و دارو ایالات متحده برای تشکیل کارگروه اختصاصی، به منظور مشارکت عمومی و خصوصی در درمان بیماری های نادر عصبی
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک برنامه عملیاتی پنج ساله برای تسریع توسعه دارو جهت درمان بیماریهای عصبی نادر، مانند اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) و همچنین بهبود دسترسی به درمان های جدید را منتشر کرد.