ویژگیهای مولکولی متمایز سلولهای بنیادی بازسازیکننده در ردهی زایای آسیبدیده مردان
باروری مردان توسط سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال (SSCs) در داخل بیضه حفظ میشود که خود تجدید میشوند و سلولهای زایای متمایزکننده را برای اسپرمسازی تولید میکنند. سلولهای زاینده، به عوامل شیمیدرمانی و اشعه حساس هستند و بیماران سرطانی را در معرض خطر ناباروری ناشی از درمان قرار میدهند.
نشست دبیر ستاد با مدیرعامل سازمان تدارکات پزشکی هلال احمر
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر عسگری مدیر عامل سازمان تدارکات پزشکی هلال احمر ایران و دکتر شاه مردادی مشاور مدیرعامل سازمان مورخ 29 تیرماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
ارزیابی بیوفیزیکی درمان سلولهای بنیادی مشتق از بافت چربی با استفاده از پلاسمای فشار اتمسفر غیرحرارتی
پلاسمای فشار اتمسفر غیر حرارتی (NTAPP) یک گاز نیمه یونیزه شده حاوی الکترونهای سریع و یونهای نسبتاً کند است. NTAPP کاربردهای بالقوهای در درمان سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دارد.
نشست دبیر ستاد با مدیرعامل شرکت فام تن آزما (فمتا)
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی جلسه ای در تاریخ 1401/04/29 در محل ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر روضه ئی مدیرعامل و دیگر همکاران شرکت فام تن آزما، برگزار شد.
ایمنی درمانی برای تومورهای جامد با استفاده از گیرنده های ایمنی شناسایی کننده جهش درP53
دانشمندان CCR دهها گیرنده طبیعی را شناسایی کردهاند که سلولهای ایمنی را به سمت تومورهای دارای جهش در p53، رایجترین ژن جهشیافته در سرطانهای انسانی، هدایت میکنند.
نتایج کارآزمایی ایمونوتراپی سرطان سینه: عاری از هرگونه نشانه بدخیمی
در یک زن مبتلا به سرطان که به تشخیص پزشکان کمتر از یک سال فرصت زندگی داشت، پس از کارآزمایی بالینی و انجام آزمایشات گفته شد که از این بیماری پاک است.
پرداختن به چالشهای درمان با سلول T دارای گیرنده آنتیژن کایمریک
سلولهایT دارای گیرنده آنتیژن کایمریک (CAR-T) تحولی در درمان سرطانهای خون ایجاد کردهاند. این روش نوعی ایمونوتراپی به شمار میرود که سلولهای T بیمار را برای شناسایی و تخریب سلولهای سرطانی مجددا برنامهریزی میکند.
اخذ مجوز FDA برای یک روش کار تی سل تراپی جهت درمان اولیه لنفوم
سازمان غذا و دارو ایالات متحده نوعی رویکرد درمان سرطان شرکت Bristol Myers Squibb را برای درمان زودهنگام یک نوع رایج لنفوم تأیید کرد و بدین ترتیب تعداد بیمارانی را که به طور بالقوه میتوانند این داروی شخصیسازی شده را دریافت کنند، افزایش خواهد یافت.
رونمایی از نقشه راه ژنتیکی دقیق گلوکوم توسط دانشمندان استرالیایی با انجام تحقیقات بر روی سلولهای بنیادی
تحقیقات سلولهای بنیادی که نقشهراه ژنتیکی دقیقی از گلوکوم (علت اصلی نابینایی غیرقابل برگشت) را ارائه کرده است، به دانشمندان کمک میکند تا با شناسایی مناطق هدف بالقوه، داروهای جدیدی را برای مبارزه با این بیماری جهت توقف یا معکوسکردن از دستدادن بینایی ایجاد کنند.