افتتاحیه اردوی تابستانی هشتمین المپیاد دانش اموزی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
افتتاحیه اردوی تابستانی هشتمین دوره المپیاد دانش آموزی سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی با حضور دکتر عارفیان دبیر ستاد، دکتر سلطانی نژاد رئیس کمیته علمی المپیاد..
امکان ردیابی سلول های استفاده شده در سلول درمانی با فناوری هوشمند Somacode در بدن
یکی از بزرگترین چالشهای حوزه سلول درمانی که دانشمندان تاکنون موفق به حل آن نشدند، نیاز به انتقال موثر و دقیق سلولهای درمانی به مکانهای خاص در بافت های بدن می باشد تا بتوانند مستقیماً با سلولهای بیمار تعامل داشته باشند.
رویکردی نوین برای طراحی ژل های زیست تخریب پذیر و بهبود ترمیم غضروف های آسیب دیده
بر اساس تحقیقات جدید دانشگاه بریتیش کلمبیا(UBC)، ساخت ژلی با سفتی و سختی متناسب، گامی رو به جلو برای ایجاد ایمپلنت های زیست تخریب پذیر برای آسیب های مفصلی می باشد.
برگزاری جلسه دبیر ستاد با چند شرکت دانش بنیان
جلسه ای با حضور دکتر عارفیان دبیر ستاد، مدیر برنامه توسعه زیرساخت و تجاری سازی ستاد، همچنین مدیرعامل و هیئت مدیره چند شرکت دانش بنیان فعال در این حوزه، در تاریخ 21/4/1402 در محل دفتر ستاد برگزار گردید..
چاپ زیستی بافت ها و اندام های شخصی سازی شده در بدن، پیشرفتی شگرف در پزشکی بازساختی
در بررسی های جدید، دانشمندان چاپگر زیستی قابل حملی را طراحی کردند که در آن معایب مهم موجود در مدلهای قبلی رفع شده است..
کشف روشی جدید برای کنترل سرنوشت سلول های بنیادی پرتوان با استفاده از مدارهای ژنی
دانشمندان سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC) را با مدارهای ژنی مصنوعی برای کنترل تمایز بدون دخالت انسان، مهندسی کردند.
بنیاد ملی علم ایران به عنوان حلقه اتصال دانشگاه و صنعت، فراخوانی برای حل چالشهای دانش بنیان ها ارائه داد
زمان فراخوان از ۲۳ اردیبهشت ماه لغایت 31 تیر ماه سال جاری
کشف سیستمی کارآمد مشابه CRISPR در حیوانات با قابلیت ویرایش ژنوم انسان
تیمی از محققین به رهبری فنگ ژانگ در موسسه مک گاورن MIT ، اولین سیستم قابل برنامه ریزی و هدایت شونده برای اصلاح ژنتیک با کمک RNA را در یوکاریوت ها – شامل قارچ ها، گیاهان و حیوانات - کشف کردند.
تایید اولین داروی سلول درمانی برای درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع یک از سوی FDA
سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی Lantidra را به عنوان اولین روش سلول درمانی جزایر پانکراس آلوژنیک (اهداکننده) برای درمان دیابت نوع 1 تایید کرد.
سازمان غذا و دارو(FDA) اولین ژن درمانی را برای بزرگسالان مبتلا به هموفیلی نوع A شدید تایید کرد
سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد.