تصویر سازی از سلول های CD8+ T تمام بدن قبل و هنگام ایمونوتراپی سرطان: مطالعات بالینی فاز 1/2
مهارکننده های نقاط بازرسی ایمنی با ایمنی به واسطه ی سلول های تقویت کننده CD8+ T مسیر درمان سرطان را با تغییرات اساسی مواجه کرده است. تاکنون توزیع سراسری سلول های CD8+ T(بیومارکری در پاسخ به مهارکننده های نقاط بازرسی ایمنی) به میزان کمی شناخته شده است.
نشست دبیر ستاد با اعضای گروه سرمایه گذاری مس رفسنجان جهت ساخت و توسعه مرکز سلول درمانی و پزشکی بازساختی
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر سید محمد صادق مهدوی و دکتر مجید عبداللهی نیا اعضای گروه سرمایه گذاری مس رفسنجان مورخ 1401/10/05 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
حذف تعلیق FDA از ژن درمانی سلول داسی شکل شرکت بلوبرد بایو
Bluebird bio میتواند ثبتنام و درمان کودکان و نوجوانان مبتلا به بیماری سلول داسی شکل را پس از لغو محدودیتهای بالینی سازمان غذا و دارو بر روی ژندرمانی این شرکت بیوتکنولوژی برای این اختلال خونی از سر بگیرد.
نشست دبیر ستاد با اعضای هئیت مدیره شرکت سرمایه گذاری شفا دارو
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر کاظم پور مدیرعامل و عضو هئیت مدیره و دکتر رضوی زند معاون شرکت سرمایه گذاری شفا دارو مورخ 1401/10/04 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
برگزاری نشست به منظور بهره برداری از سیستم پرتودهی گامای درون کار خشک
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، نمایندگان سازمان انتقال خون ایران و شرکت پرتو فرآور پارسه مورخ 4 دی ماه 1400 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
وزیکول های خارج سلولی ایمنی درمانی سرطان را تقویت می کنند
وزیکول های غشایی به اندازه نانو که به عنوان وزیکولهای خارج سلولی شناخته میشوند، سیستم ایمنی موشها را فعال میکنند و به نظر میرسد که تومورهای آنها را به نوعی داروی ایمونوتراپی به نام بازدارنده نقطه وارسی حساس میکنند.
اولین کنفرانس علمی پیوند سلولهای بنیادی خونساز، اختلالات گوارشی و تغذیه برگزار می شود
مرکز تحقیقات گوارش و کبد کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان ، اولین کنفرانس علمی پیوند سلولهای بنیادی خونساز، اختلالات گوارشی و تغذیه را در تاریخ 15 دی ماه 1401 در بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری برگزار می نماید.
ژن درمانی بازساختی برای حمله قلبی فاکتورهای TREE را در ماهی زبرا مهار کرده است
یک تیم تحقیقاتی از انگلستان که بر روی نحوه بازسازی اندام های آسیب دیده موجوداتی چون مارمولک ها و ماهی ها کار می کردند، نشان داده اند که توانایی کنترل ژن ها در پاسخ به آسیب تنها در نقاط خاصی از بافت ها و نیز در پنجره زمانی محدودی قابل دسترسی است و این توانایی به طور پیوسته در تمام اندام ها وجود ندارد.
مطالعه درمان سندروم درد ناحیه ای پیچیده به کمک سلول های بنیادی
کلینک کلیولند معادل 5/5 میلیون دلار از انستیتو ملی سلامت برای ایجاد درمان سندروم درد ناحیه ای پیچیده توسط سلول های بنیادی دریافت کرده است. این بیماری باعث ایجاد دردهای مزمن و ناتوان کننده می شود.
نوید پیشرفت ژن درمانی در بیماری Artemis-SCID
ده کودک خردسال همگی زیر 5 سال که با اختلال نقص ایمنی آرتمیس-SCID متولد شدهاند، به لطف یک ژن درمانی جدید که به نوزادان تشخیص داده شده اجازه میدهد با سلولهای خودشان درمان شوند، توانستهاند به زندگی عادی برگردند. این بیماری معمولاً از طریق پیوند مغز استخوان از اهداکننده درمان می شود.