پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، دکتر مرادی مسئول دبیرخانه حمایت از طرح های فناورانه خانواده و جوانی جمعیت به همراه جمعی از کارشناسان ستاد در آذرماه 1401 از مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن‌سینا واقع در خیابان شریعتی تهران بازدید به عمل آوردند.

 تیمی به سرپرستی دانشمندان PACT Pharma در سانفرانسیسکو جنوبی و دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس (UCLA) روشی را برای جداسازی گیرنده های سلول T (TCR) از بیماران سرطانی برای نئوآنتیژن های خاص توسعه داده اند و از یک رویکرد ویرایش ژن غیر ویروسی CRISPR برای ایجاد NeoTCR های خاص بیمار را در سلول های T تغییریافته با درجه بالینی برای سلول درمانی (ACT) سرطان استفاده کردند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و چهل و ششمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل‌سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 14 آذر ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید

آنتی بادی های خنثی کننده گسترده (bnAbs) برای محافظت در برابر عفونت HIV شناخته شده اند. با این حال، چالش هایی برای تحریک bnAbs از طریق واکسیناسیون وجود دارد و bnAbs به ندرت در طول عفونت ایجاد می شود.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی،سمپوزیوم بین المللی پزشکی بازساختی در بیماری‌های مزمن و تحلیل‌رونده پژوهشگاه رویان در تاریخ ۱۵ آذر ماه سال جاری با موضوع" رویکردهای نوین سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت در ایران و دنیا" برای دانشجویان/ اساتید دانشگاه/ پزشکان و مدیران با رشته‌های مرتبط و با سخنرانی اساتید برجسته ملی و بین‌المللی از کشورهای مختلف به صورت حضوری در محل سالن همایش های پژوهشگاه رویان برگزار می‌شود.

  سازمان FDA کمک‌های مالی به CB-010، گیرنده آلوژنیک آنتی ژن کایمریک (CAR)، جهت درمان با سلول‌های T در درمان ترمیمی پیشرفته (RMAT) برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول بزرگ B عودکننده یا مقاوم به درمان (LBCL) و همچنین تعیین مسیر سریع برای بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین سلول B (R/R B-NHL) عود یا مقاوم به درمان اعطا کرد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دهمین جلسه کارگروه مطالعات پیش بالینی و کارآزمایی‌ بالینی ستاد روز یکشنبه مورخ 13 آذر ماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با حضور مجریان و داوران متخصص برگزار گردید.

 مشارکت این شرکت ها که در مارس 2020 آغاز شد، دانش CCRM و OmniaBio را در مورد فرآیندهای تولید iPSCها و خصوصیات، با فناوری های جدید مهندسی سلول Avectas ترکیب می کند تا ترجمه بالینی داروهای بازساختی را پیش ببرد.

  به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر مریم مهاجری مدیرعامل شرکت دانش بنیان فناوری نانودارو البرز در نشستی با دکتر حمیدیه دبیر محترم ستاد، ضمن بررسی آخرین دستاوردها و فناوری‌های شرکت در حوزه ترمیم زخم و سلول‌های بنیادی در خصوص مسایل مرتبط با همکاری دوجانبه دیدار و گفتگو کرد

 محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) دریافته اند که کودکانی که از نظر اقتصادی محروم هستند و تحت درمان با سلولهای T CAR برای لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده/ مقاوم (ALL) قرار میگیرند همانند کودکانی که از زمینه های اجتماعی-اقتصادی دارای مزیت بیشتری برخوردارند، نتایج درمانی قابل توجهی را دارا هستند.