اثربخشی درمان با سلول T پیشرفته در برابر تومورهای چندگانه جامد
نتایج اولین کارآزمایی انسانی از یک درمان با سلول T پیشرفته که تومورهای جامد متعدد حاوی آنتی ژن MAGE-A4 را هدف قرار می دهد، نتایج قابل توجهی را در چندین سرطان، به ویژه سارکوم سینوویال نشان داد.
سلولهای T گیرنده آنتیژن کایمریک (CARTs) به عنوان درمان کمکی برای آدنوکارسینوم غیرقابل برداشت
جراحی ناقص تومورهای جامد یک عامل خطر شکست در درمان اولیه است. در این مقاله، محققین استفاده از CART به عنوان درمان کمکی برای پاکسازی سلولهای سرطانی باقیمانده بررسی کردند.
تاکید دبیر ستاد بر جوانسازی و شبکه سازی برای حوزه پوست در نهمین کنگره بین المللی زخم و ترمیم بافت
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، صبح روز چهارشنبه 21 دی ماه 1401 نهمین کنگره بین المللی زخم و ترمیم بافت به مدت سه روز با هدف بررسی زخم های مزمن توسط سازمان جهاددانشگاهی علوم پزشکی تهران در مرکز همایش های بین المللی دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) الزامات آزمایشات حیوانی قبل از کارآزمایی دارویی انسانی را حذف کرد
طبق قانونی که رئیس جمهور جو بایدن در اواخر دسامبر 2022 به امضا رساند، برای دریافت تاییدیه سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) نیازی نیست داروهای جدید روی حیوانات آزمایش شوند. این تغییر که با پیگیری انجمن های حمایت از حقوق حیوانات صورت گرفت، میتواند نشانه یک دگرگونی عظیم ارگان های نظارتی به دنبال استفاده از حیوانات پس از بیش از 80 سال باشد.
ظرفیت کشور برای تولید محصولات حوزه درمان ناباروری افزایش مییابد
" گردهمایی مدیران مراکز درمانی با تولیدکنندگان محصولات حوزه درمان ناباروری" برگزار می گردد
درمان همیشگی نقایص قلبی نوزادان با پچهای جدید سلول بنیادی
در درمانهای مرسوم نقایص قلبی نوزادان، گاهی سیستم ایمنی نوزاد مواد خارجی را رد میکند و درنتیجه نیازمند عمل جراحی مجدد در عرض چند ماه جهت پایدار کردن درمان میباشد. حتی اگر این مشکل رخ ندهد، جراح باید مواد را با نمونههای مناسب با افزایش سن نوزاد جایگزین کند.
انجام ویرایش ژنی در کلینیک توسط تکنیک نوظهور و قدرتمند کریسپر
هنگامی که جنیفر دودنا و امانوئل شارپنتیه فاش کردند که سیستم دفاعی ضد ویروسی باکتری Crispr-Cas9 میتواند برای ویرایش DNA ژنومی مجدداً برنامه ریزی شود، به سختی می توانستند تأثیر کشف آنها را تصور کنند. یک جایزه نوبل و یک دهه بعد درمان های مبتنی بر این تکنیک به سمت کلینیک در حال حرکت هستند.
سازمان غذا و دارو (FDA) ژن درمانی سرطان مثانه را تأیید کرد
کمتر از یک ماه بعد از تأییدیه ژن درمانی هموفیلی B توسط سازمان غذا و داروی جهانی، این سازمان امروز به داروی Adstiladrin از شرکت Ferring Pharmaceuticals نیز مجوز داد. این محصول یک آدنوویروس غیرتکثیر شونده است با هدف ژن درمانی است که برای درمان بیماران سرطان مثانه غیرتهاجمی ماهیچه یا نوع غیرمتاستاتیک آن که به درمان با BCG پاسخ نداده اند، به کار می رود.
مقایسه سلول و ژن: توصیههای FDA برای مقابله با تغییر
بحث درمورد مقایسهپذیری در صنعت سلول و ژن از نظر تاریخی حول دو سوال بزرگ متمرکز شده است: آیا این تغییر یک تأثیر جزئی، متوسط یا زیاد بر کیفیت محصول ما خواهد داشت؟ و چه اطلاعاتی را باید فراهم کنیم تا نشان دهیم که محصولات قبل و بعد از تغییر به شدت مشابه هستند؟