پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

 دانشگاه گالوی، با همکاری کنسرسیوم NEPHSTROM با بودجه اتحادیه اروپا Horizon 2020، نتایج امیدوارکننده ای را از یک آزمایش سلول درمانی جدید برای افراد مبتلا به دیابت اعلام کرده است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و پنجاهمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر محسنی مدیر بخش دانش‌آموزی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 12 دی ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

 محققان مرکز سرطان اندرسون MD دانشگاه تگزاس یک ترکیب ایمونوتراپی جدید را کشف کرده اند که نقاط وارسی را در سلول های T و سلول های سرکوب گر میلوئید هدف قرار می دهد که با موفقیت ریز محیط سرکوب گر ایمنی تومور (TIME) را دوباره برنامه ریزی کرد و پاسخ های ضد تومور را به طور قابل توجهی در مدل های بالینی سرطان پانکراس بهبود بخشید.

  به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، بازدیدی از مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه صنعتی شریف با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر شاملو عضو هیئت علمی دانشگاه صنعتی شریف و جمعی از اساتید در تاریخ 13 دی ماه 1401 بعمل آمد.

  شرکت Atara Biotherapeutics اولین شرکت دارویی است که تأییدیه درمان با سلول های T را برمبنای سلول های اهدا شده نسبت به سلول هایی که از خود بیمار گرفته شده و در آزمایشگاه تکثیر می شود، دریافت کرده است.

  به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، هفتمین فن بازار ملی سلامت در تاریخ 11 و 12 دی ماه به همت معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در محل دانشگاه علوم پزشکی ایران سال جاری با شعار دانشگاه فناور محور، تولید دانش بنیان و اشتغال آفرین در محورهای فن بازار ملی سلامت، پنل های تخصصی، مسابقات طرح های محصول محور، نشست های همتایابی تجاری، استیج تخصصی برگزار شد.

 یک مطالعه جدید گزارش می دهد که می توان از سیستم ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای حذف تکرار گسترش ژن C9ORF72، شایع ترین علت ژنتیکی اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرد.

افرادی با بیماری راش پوستی به نام dystrophic epidermolysis bullosa اغلب از زخم های باز بزرگ رنج می برند که اغلب برای چند دهه یا چند سال طول می کشد. این یک شرایط خیلی دردناک است و درمان های پزشکی آن به میزان زیادی محدود است.

  یک بیمار با لوکمی سلول های T غیرقابل درمان توسط سلول های T دستورزی باز (نوکلئوتید) شده در اولین گزارش جهانی استفاده از درمان مبتنی بر ویرایش باز، درمان شده است.