تیم استنفورد اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد می کند
تیمی از محققان از بخش های مختلف در دانشگاه استنفورد ، اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد کرده اند که دهها نوع سلول را که بخشی از ریه ها را تشکیل می دهد ، نشان می دهد.
جشنواره ملی امیرکبیر برگزار می شود
جشنواره ملی امیرکبیر توسط جهاد دانشگاهی و اتاق بازرگانی، صنایع، معادن و کشاورزی استان البرز و با همکاری دستگاههای اجرایی استان در دی ماه سال جاری برگزار خواهد شد.
بیو پرینترهای سه بعدی قلب ابزاری جدید را برای جراحان فراهم می کند
پروفسور آدام فاینبرگ و تیم وی با استفاده از روش Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels (FRESH) اولین مدل قلب سه بعدی انسان با اندازه چاپی کامل را ایجاد کرده اند.
سلول های ایمنی روده ممکن است کمک به بهبودی مولتیپل اسکلروزیس نمایند
یک تیم تحقیقاتی بین المللی به سرپرستی دانشمندان UCSF برای اولین بار نشان داده است که سلول های ایمنی روده در هنگام ظاهر شدن بیماری ام اس در بیماران به ناحیه مغز وارد می شوند. به نظر می رسد که این سلولهای روده نقش محافظتی دارند و به کمک آنها علائم بهبودی MS پدیدار می شود.
مطالعه بر روی تکامل انسان های اولیه به کمک سلول های بنیادی
استفاده از رده های iPSC برای بررسی عملکرد DNA باستانی انسان، رویکردی کمتر توجه شده اما بسیار جالب است. هیچ کس نتوانسته است نقش DNA نئاندرتال را در طول تکوین نشان دهد. مطالعات نشان می دهد که حدود دو درصد از ژنوم های انسان های مدرن خارج از آفریقا، از DNA نئاندرتال تشکیل شده است.
عناصر تکراری گیرنده های شبیه RIG-I را برای تقویت تشکیل سلول های بنیادی خونساز تحریک می کنند
سلول های بنیادی خونساز می توانند انواع مختلف سلول های موجود در خون ما را فراهم کنند. به همین دلیل ، سلول های بنیادی خونساز سلول هایی هستند که در بسیاری از بیماری های خونی که بیماران نیاز به پیوند دارند استفاده می شود.
روشی برای جایگزینی میکروگلیا برای درمان اختلالات مرتبط با آن
میکروگلیاها، سلول های ایمنی مهم در سیستم عصبی مرکزی(CNS) هستند. عملکرد نامناسب میکروگلیاها که می تواند ژنتیکی باشد در بروز و پیشرفت بسیاری از بیماری های سیستم عصبی مرکزی دخیل است.
جهش غیر ارثی به عنوان ژن درمانی طبیعی در بیمار مبتلا به بیماری نادر عمل می کند
محققان وابسته به مرکز درمان مبتنی بر سلول در Ribeirão Preto ، برزیل ، برای اولین بار جهش غیر ارثی سلول های خونی را در بیمار با کمبود GATA2 شناسایی کردند که یک بیماری اتوزومال نادر ناشی از جهش های ارثی در ژن رمزگذار پروتئین اتصال دهندهGATA2 است.