پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

با کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان سلول های بنیادی با توان تمایزی بالا و به عنوان منبع نامحدود از سلول های بنیادی، تمایل زیادی برای تولید انواع مختلف سلول های تمایز یافته از جمله سلول های خونی از این سلول ها بوده است.

سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که اغلب با ناتوانی های ذهنی متوسط تا شدید همراه است. اختلالات طیف اوتیسم به وفور در کودکان مبتلا به این سندرم رخ می دهد.

نورون های دوپامینرژیک با برخی از فرایندهای رفتاری دخیل در پاداش و تهییج و هم چنین تنظیم حرکات نیز مرتبط هستند. لرزش، سفتی عضلات و سایر مشکلات حرکتی در بین افراد مبتلا به پارکینسون شایع است.

براساس تحقیقات جدید دانشمندان در موسسه Francis Crick ، سیگنال های دریافت شده از دو پروتئین اصلی برای بقای "حافظه ایمونولوژیک" ما ضروری است.

شرکت‌های دانش‌بنیان و صنایع خلاق و نرم در بسیاری مواقع از استارتاپ‌ها و تیم‌های ساده‌ای شروع به فعالیت کرده‌اند. با توجه به اینکه بسیاری از مدیران در زمینه منابع انسانی از همان ابتدا تجربه‌ای نداشته‌ا‌ند، ممکن است به مرور زمان در این زمینه دچار چالش شوند. بر این اساس معاونت علمی و فناری ریاست‌جمهوری برای حمایت از این شرکت‌ها 70 درصد از هزینه‌های مربوط به آسیب شناسی و ارتقای منابع انسانی را پرداخت می‌کند.

محققان دانشگاه کنت، دانشگاه گوته در فرانکفورت آلمان و دانشکده پزشکی هانوفر آلمان دارویی را شناسایی کرده اند که این دارو احتمالا توانایی درمان COVID-19 را دارد.

سلول های CAR T به نحوی برنامه ریزی شده اند که زمانی که در معرض نور آبی قرار می گیرند فعال می شوند و می توان بدین ترتیب آن ها را برای تخریب تومورهای پوستی در موش ها(بدون آسیب رساندن به بافت های سالم) استفاده کرد.

در حال حاضر روشی که آن را پرفیوژن ریوی برون تنی(EVLP) می نامند برای حمایت ریه ها در خارج از بدن و ریکاوری کیفیت ریه های اهدایی قبل از پیوند استفاده می شود اما EVLP تنها مدت زمان کوتاهی(6 تا 8 ساعت) از ریه ها حمایت می کند که برای احیای اغلب ریه های اهدایی آسیب دیده بسیار کوتاه است.

معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با یک شرکت بیمه بازرگانی قراردادی منعقد کرد تا بسته‌های بیمه‌ای ویژه شرکت‌های دانش‌بنیان را به آنها عرضه کند. در این راستا این شرکت‌ها تا 30 آبان فرصت دارند تا در طرح بیمه تکمیلی درمان ویژه شرکت‌های دانش‌بنیان ثبت‌نام کنند.

محققین توانسته اند موتاسیون های موجود در ژن BEST1 را در سلول های بنیادی مشتق از بیماران اصلاح کنند و این از طریق وارد کردن نسخه های زیاد از ژن BEST1 سالم صورت گرفته است. این رویکرد در مورد اغلب جهش های موجود در BEST1(نه در همه آن ها) تست شده است.