پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سلول های CAR T معمولاً به عنوان یک درمان سرطان در نظر گرفته می شوند. با این حال، اخیراً محققان سلول های CAR T را برای بیماریهای غیر بدخیم دیگر بررسی کرده اند.

مهندسان زیست پزشکی و محققان پزشکی در دانشگاه نیوساوث ولز (UNSW) سیدنی به اکتشافاتی در مورد ایجاد سلول‌های بنیادی خون دست یافته اند که می‌تواند روزی نیاز به اهداکنندگان سلول‌های بنیادی خون را از بین ببرد. این دستاوردها بخشی از حرکت در پزشکی بازساختی به سوی استفاده از "سلول های بنیادی پرتوان القایی" به منظور درمان بیماری است، که در آن سلول‌های بنیادی به جای استفاده از جنین‌های زنده انسان یا حیوان، از سلول‌های بافت بالغ مهندسی معکوس می‌شوند.

یک تیم جراحی در مؤسسه ملی بهداشت آمریکا، با موفقیت یک تکه از بافت را از سلول‌های بیمار برای درمان دژنراسیون ماکولا «خشک» پیشرفته مرتبط با سن (AMD) که به عنوان آتروفی جغرافیایی نیز شناخته می‌شود، پیوند کردند. AMD خشک یکی از علل اصلی از دست دادن بینایی در میان افراد مسن آمریکایی است و در حال حاضر هیچ درمانی ندارد

محققان در دانشگاه فردریش الکساندر ارلانگن-نورنبرگ (FAU) در آلمان با استفاده از سلول های ایمنی اصلاح شده ژنتیکی معروف به CAR-T با موفقیت چندین بیمار مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک شدید (SLE) را درمان کردند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و سی و ششمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 4 مهرماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

Sarepta Therapeutics از سازمان غذا و داروی آمریکا خواسته است تا ژن درمانی خود را برای دیستروفی عضلانی دوشن تحت بررسی سریع تایید کند.

هم اکنون فایزر تقریباً آماده است تا تجویز دوز فاز 3 کارآزمایی ژن درمانی هموفیلی A را از سر بگیرد. شش ماه پس از لغو محدودیت بالینی این مطالعه توسط FDA، سایت‌های کارآزمایی قرار است ثبت‌نام افراد را با هدف شروع مجدد تجویزها در اکتبر از سر بگیرند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و سی و پنجمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 28 شهریورماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

دهه‌ها تحقیق mRNA در واکسن‌هایی که کووید-19 را مهار می‌کنند به اوج خود رسید. اکنون دانشمندان و پزشکان در حال بررسی فرصت هایی هستند که mRNA در درمان ارائه می کند.