پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

Gilead از طریق شرکت تابعه خود Kite Pharma، قراردادی را با شرکت بیوتکنولوژی کالیفرنیا Refuge Biotechnologies برای دسترسی به پلتفرم بیان ژن با هدف توسعه سلول درمانی برای سرطان خون امضا کرد. ارزش دلاری این معامله فاش نشده است، اما گیلیاد در یک بیانیه مطبوعاتی گفت که این معامله در مأموریت بزرگتر آن برای ایجاد نسل جدید CAR-T قرار دارد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا(FDA) دفتر درمان‌های پیشرفته و بافتی خود (OTAT) را به یک ابر دفتر در مرکز تحقیقات و ارزیابی بیولوژیک(CBER) برای مدیریت حجم کار در حال رشد و توسعه‌‌ی سلول و ژن درمانی، ارتقا داد.

سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به طور فزاینده ای به عنوان درمان های ترمیمی برای بیماران در مراحل پیش بالینی و بالینی بیماری های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند. با این حال، اصلی چنین درمان هایی شامل ناهمگونی عملکردی و فقدان روش های کنترل کیفیت مناسب (QC) برای غربالگری عملکردی رده های MSC است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی در جلسه ای که با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و مهندس گودرزی و مهندس مفیدی از مدیران شرکت گروه صنعتی ژال تجهیز در تاریخ 1401/08/01 در محل ستاد برگزار شد این شرکت معرفی فعالیت های خود پرداخت.

Allogene Therapeutics، با دفتر مرکزی در سانفرانسیسکو جنوبی، یک شرکت بیوتکنولوژی در مرحله کارآزمایی بالینی است که در توسعه محصولات سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک آلوژنیک (AlloCAR T™) برای سرطان پیشگام است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر سید سینا دریتیم مدیرعامل شرکت برسام فارمد البرز مورخ 1ابان ماه 1401 در محل ستاد سلول های بنیادی برگزار گردید.

یک مطالعه جدید نشان می دهد که آنزیمی به نام Fic، که نقش بیوشیمیایی آن بیش از ده سال پیش در UT Southwestern کشف شد، به نظر می رسد نقش مهمی در هدایت پاسخ سلولی به استرس داشته باشد. این یافته ها که در PNAS منتشر شده است، در نهایت می تواند به درمان های جدیدی برای انواع بیماری ها منجر شود.

محققان اروپایی به تازگی درمان جدیدی را برای ملانوم پیشرفته معرفی کردند که موثرتر از درمان پیشرو موجود در فاز 3 کارآزمایی بالینی است.

جهش در ژن GLA که منجر به تولید Gal A می‌شود علت اصلی بیماری فابری است. یک آنزیم معیوب Gal A منجر به تولید مواد globotriaosylceramide (Gb3) و Lyso-Gb3 تا سطوح سمی می‌شود که می تواند به قلب، کلیه، پوست و سیستم عصبی مرکزی - مغز و نخاع آسیب برساند.

محققان ژاپنی کارآزمایی ای را برای درمان بیماری پارکینسون با تزریق ژن به بیمار آغاز کردند. طبق گزارش ها، این اولین کارآزمایی بالینی این روش درمانی در این کشور است.