اهمیت و انعطافپذیری در ایجاد اتاق تزریق تمیز
طیف بسیار گستردهای از درمانهای پیشرفته به عنوان محصولات دارویی تزریقی تجویز میشوند. در حال حاضر 11.8 میلیارد دوز تلقیح RNA پیامرسان (mRNA) توسط ستارگان جهان دارو در سرتاسر جهان تحویل داده شدهاند. اکنون، داروسازیهای مبتنی بر mRNA، به عنوان یک فناوری موفق، آماده هستند تا در کوتاهمدت شروع به کار کنند و درنتیجه رشد عظیمی برای انواع محصولات دارویی تزریقی فراهم میشود.
ارائه راهبردها و سیاستهای ستاد در حوزه فرزندآوری ، درمان ناباروری و سلامت مادر و کودک در سیصد و چهل و سومین جلسه شورای اجرایی
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، سیصد و چهل و سومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدلسازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 23 آبان ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید
سلولهای CAR T در دسترس برای درمان سرطان
درمانهای مبتنی بر گیرنده آنتیژن کایمر(CAR) سلول T تایید شده برای درمان سرطان توسط سلولهای خود بیمار ( اتولوگ) تولید میشوند و دارای چالشهایی نظیر قیمت بالا، کیفیت محصول متغیر و شکست در درمان به دلیل عملکرد ناقص سلول T میباشد.
ترکیب پیوند سلول های بنیادی و توانبخشی نتایج ترمیم آسیب نخاعی را بهبود می بخشند
در سال های اخیر، محققان با استفاده از مدل های حیوانی، پیشرفت قابل توجهی برای ترویج بازسازی بافت در آسیب های نخاعی (SCI) از طریق سلول های بنیادی عصبی کاشته شده یا پیوندها داشته اند. تلاش های دیگر نشان داده اند که توانبخشی فیزیکی شدید می تواند عملکرد بعد از SCI را با ارتقای نقش های جدید یا بیشتر برای سلول ها و رشته های عصبی آسیب دیده یا حفظ نشده بهبود بخشد.
تسریع تولید ژن درمانی با راه حل های یکپارچه
ژن درمانی یک بخش به سرعت در حال رشد در صنعت علوم زیستی است و دلایل بی شماری برای مشتاق بودن در مورد آن وجود دارد. برای کسانی که با بیماریهایی زندگی میکنند که سایر درمانها در آنها شکست خورده است، ژن درمانی امید به زندگی بهتر را فراهم میکند.
دستیابی محققان به پیشرفت بزرگی در زمینه درمان مبتنی بر CAR-T cell برای بیماران سرطانی
محققان راهی برای تولید سلولهای CAR-T طی 24 تا 48 ساعت به منظور درمان ایمونوتراپی یافته اند، تفاوتی تاثیرگذار با مدت زمان 5 الی 8 هفته.
آغاز همکاری شرکت Replay با شرکت Edura در زمینه ژن درمانی
شرکت Eudora از فناوری انتقال وکتورهای ویروسی Replay برای پیشرفت درمان بیماریهای چشم استفاده خواهد کرد. شرکت Replay یک استارت آپ بیوتکنولوژی است که چندین فناوری ژندرمانی را ایجاد نموده است و Eudora یکی از شرکتهای همکار این استارت آپ است.
تولید سرم خون بند ناف انسانی برای کشت سلولی توسط شرکت آینده پژوه سلامت امید
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلول های بنیادی شرکت آینده پژوه سلامت امید (آپسا) در اردیبهشت ماه سال 1400 با هدف تولید محصولات بیولوژیکی و دارویی از زباله های زایمانی به مدیریت دکتر مقدسعلی راه اندازی شد.
آیین دانشبنیان| بیمهنامههای نوین ویژه شرکتهای دانشبنیان صادر میشود
در آییننامه قانون جهش تولید دانشبنیان به ایجاد ظرفیت محاسبه ریسک و صدور بیمهنامههای نوین بهویژه برای شرکتهای دانشبنیان اشاره شده است.
برگزاری جلسه دبیر ستاد با مدیر مرکز تحقیقات و پرورش حیوانات آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، جلسهای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر ربانی مدیر شبکه ملی مدلسازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر ثریا مدیر مرکز تحقیقات و پرورش حیوانات آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه و دکتر جعفری مدیر پژوهشکده پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه مورخ 17 آبانماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید