پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سلول‌های خون که از سلول‌های بنیادی در آزمایشگاه پرورش یافته بودند، برای نخستین بار به انسان‌های بیمار تزریق شدند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به Sensorion’s OTOF-GT، یک ژن درمانی که برای درمان کم شنوایی ناشی از ژن اتوفرلین در نظر گرفته شده است، عنوان بیماری نادر کودکان را اعطا کرده است.

شرکت‌های داروسازی که در حال بحث در مورد شروع یا عدم توسعه ژن‌درمانی‌های جدید برای بیماری‌های نورودژنراتیو هستند، اکنون توصیه‌های بیشتری از FDA برای کمک به آزمایش‌های بالینی و طراحی کارآزمایی‌های بالینی، از جمله موضوعات دیگر، خواهند داشت.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی در جلسه ای که با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر اعلایی مدیرعامل شرکت شرک فدکو در تاریخ 1401/08/10 در محل ستاد برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و چهل و دومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل‌سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 16 آبان ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید

اولین درمان سرطان در نوع خود، که جون و تیم او در دانشگاه پنسیلوانیا در حال توسعه آن بودند، در یک کارآزمایی بالینی کوچک نتایج اولیه قابل توجهی را در سه بیمار نشان داد. اما بودجه به پایان رسیده بود و جون نمی توانست از عهده درمان شخص دیگری برآید.

شرکت درمانی آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است. این کمپانی بیوتکنولوژی که یکی از جلوداران ایجاد چنین درمان هایی که بهنام درمان های آلوژنیک شناخته می شوند و از سلول های فرد دهنده استفاده می شود، در سال های اخیر بوده است اعلام کرده است که دو آزمایش بالینی را آغاز کرده است.

طبق اعلام Kite، کمپانی متعلق به Gilead، کمیسیون اروپا مجوز استفاده از Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) را به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL) که در عرض 12 ماه پس از اتمام کموایمونوتراپی خط اول عود می‌کنند یا نسبت به آن مقاوم هستند را صادر کرده است.