نشست با موسسه تحقیقات جمعیت کشور
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، جلسهی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر صادقی و جمعی از کارشناسان موسسه تحقیقات جمعیت کشور مورخ 24 اسفند ماه 1400 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
تخصیص بودجه ی 200میلیون دلاری Synthego، جهت تسریع پیشرفت داروهای مبتنی بر CRISPR از تحقیقات مراحل اولیه به مراحل بالینی
شرکت مهندسی ژنوم Synthego، در تاریخ 17 فوریه 2022 اعلام کرد که 200 میلیون دلار سرمایه رشد، جذب کرده است. پل دابروسکی، یکی از بنیانگذاران و مدیرعامل Synthego گفت: "ما در موقعیت خوبی هستیم تا به مشتریان خود کمک کنیم تا در این دوره جدید از داروهای ژنتیکی و سلولی شروع کنند و در نهایت اطمینان حاصل کنیم که این درمانها برای همه بیماران قابل دسترسی است."
شناسایی بهتر سلول ایمنی برای ایمونوتراپی شخصی سرطان
نوعی از ایمونوتراپی سرطان به نام انتقال سلول انطباقی (ACT) نوید درمانی کاملا شخصی را دارد. در ACT، سلول های ایمنی که می توانند سلول های سرطانی را شناسایی کرده و از بین ببرند، از بدن جدا می شوند. سپس این سلول ها تغییر می یابند، یا در تعداد زیادی رشد می کنند و دوباره به جریان خون تزریق می شوند.
ارائه گزارش مرکز جامع سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تبریز در سیصد و پانزدهمین جلسه شورای اجرایی ستاد
سیصد و پانزدهمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر رشیدی رئیس مرکز سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از کارشناسان ستاد در تاریخ 24 اسفندماه 1400، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
دو نوزاد پس از 14 سال تحقیق و توسعه، اولین ژن درمانی را برای بیماری تای ساکس دریافت کردند
Tay-Sachs یک بیماری عصبی شدید است که در اثر کمبود آنزیمی به نام HexA ایجاد میشود. این آنزیم یک ماده چربی مانند را که به طور معمول در مقادیر بسیار کم و بی ضرر در مغز وجود دارد، تجزیه می کند. با این حال، بدون HexA، این ماده چربی مانند میتواند تا سطوح سمی تجمع یابد که به نورونها آسیب میزند و از بین میبرد.
توسعه فعالیت های علوم سلولی با بهره مندی از توانمندی های محققین ایرانی مقیم خارج از کشور
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، دکتر علیرضا والانژاد مورخ 22 اسفند ماه 1400 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید
تغییرات سرنوشت سلولی و برنامهریزی مجدد به واسطه ی سرعت چنگال همانندسازی DNA
همهتوانی (Totipotency) در اوایل جنینزایی ظاهر میشود، اما زیربنای مولکولی آن مشخص نیست. در مطالعه حاضر، از تجزیه و تحلیل رشته DNA برای بررسی نحوه برنامهریزی مجدد سلولهای بنیادی پرتوان به totipotent-like 2-cell-like cells (2CLC) استفاده کردهاند.
کاهش پیشرفت آرتروز توسط درمان با سلولهای بنیادی مزانشیمی هدفمند مجهز به نانو همسانساز بافت سلولی
استئوآرتریت (OA) یک مشکل سلامتی است که به سرعت در حال رشد است به طوری که 240 میلیون فرد میانسال و مسن را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهد. جبران استئوآرتریت که از دست دادن عمیق غضروف و هیپوسلولی در بافت غضروف به دنبال پیشرفت استئوآرتریت است، از طریق گزینههای درمانی مرسوم، از جمله داروهای ضددرد و جراحی رخ نداده است.
گفتگو با مدیرعامل: شتاب دهنده توسعه فناوری های نوین ایرانیان (لیداکس)
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، در گفتگو با دکتر طالبی مدیرعامل شتاب دهنده توسعه فناوری های نوین ایرانیان (لیداکس) گفت: هلدینگ دانش بینیان لیدکو در بدو تاسیس در سال 1381 به عنوان پیشرو در سرمایه گذاری های دانشی حوزه فناوری های زیستی به عنوان پلی ارتباطی بین پژوهشگران و فناوران نخبه با بخش صنعت کشور پا به عرصه اقتصاد دانش بنیان نهاد و با کمک زیرساختهای کامل اعم از فضاهای کاری متعدد و گسترده، آزمایشگاههای تخصصی و فوق تخصصی، کلین روم ها، تجهیزات تخصصی، شرکتهای تجاری زیرمجموعه، صندوق پژوهش و فناوری و بخش تحقیق و توسعه برآن شد که در جهت ایجاد و گسترش محصولات و خدمات شرکتهای زیرمجموعه، در اکوسیستم خود شتاب دهنده ی توسعه فناوریهای نوین ایرانیان (لیداکس) را راه اندازی کند.