لیست اخبار صفحه :120
بررسی چالش‌های شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی با حضور مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در سیصد و چهاردهمین جلسه شورای اجرایی ستاد

بررسی چالش‌های شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی با حضور مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در سیصد و چهاردهمین جلسه شورای اجرایی ستاد

سیصد و چهاردهمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر اینانلو مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، دکتر فخرزاده رئیس اداره کل فرآورده های خون و بیولوژیک سازمان غذا و دارو، آقای اکبری مدیرکل آموزش و پرورش استان خراسان شمالی، دکتر حسینخانی رئیس مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی، دکتر ربانی مدیر شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از کارشناسان ستاد در تاریخ 16 اسفندماه 1400، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

کاربرد پزشکی بازساختی در بازسازی اندام‌های قطع شده در قورباغه

کاربرد پزشکی بازساختی در بازسازی اندام‌های قطع شده در قورباغه

تحقیقات جدید نشان می‌دهند که قورباغه‌ها می‌توانند پس از درمان با ترکیبی از داروها، اندام‌های قطع شده را دوباره رشد دهند. برخی از موجودات غیرعادی توانایی ذاتی برای رشد مجدد اندام دارند؛ از جمله سمندرها، ستاره‌های دریایی، خرچنگ‌ها و مارمولک‌ها.

ترسیم هشت هدف علمی در انعقاد تفاهم‌نامه همکاری‌های علمی بین ستاد و پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

ترسیم هشت هدف علمی در انعقاد تفاهم‌نامه همکاری‌های علمی بین ستاد و پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی تفاهم نامه همکاری علمی بین پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با هدف گذاری های جدید علمی منعقد شد.

یک درمان احتمالی برای کم خونی داسی شکل

یک درمان احتمالی برای کم خونی داسی شکل

کم خونی داسی شکل یک بیماری ارثی است که در آن سلول‌های قرمز خون به شکل داسی در می‌آیند. این تبدیل شکل سلول خونی می‌تواند باعث بروز عفونت‌های مکرر، التهاب در دست‌ها و پاها، درد، خستگی شدید و تأخیر در رشد و بلوغ شود. تمرکز درمان این بیماری معمولاً بر روی کنترل علائم شامل داروهای ضد درد، هیدروکسی اوره جهت کاهش دوره‌های درد، آنتی‌بیوتیک‌ها و واکسن‌ها جهت پیشگیری از انتقال عفونت‌های باکتریایی و خون می‌باشد. در حالی که راه‌حل درمان برای این بیماری شدید مبهم باقی مانده است، یک مطالعه‌ی جدید، در صورت اثبات کاربرد، ممکن است یک درمان احتمالی باشد.

اولین پیوند سلول‌های تولید کننده انسولین رشد یافته از سلول‌های بنیادی

اولین پیوند سلول‌های تولید کننده انسولین رشد یافته از سلول‌های بنیادی

محققان حوزه‌ی دیابت، نقطه عطف مهم دیگری برای حذف انسولین تزریقی پیدا کردند. در اولین کارآزمایی بالینی بر روی انسان "موفقیت اولیه" پیوند سلول‌های پانکراس رشد یافته از سلول‌های بنیادی برای تولید انسولین گزارش داده شده است.

در نشست 2022 CAR-T : نگاهی به آینده درمان فیبروز قلبی، عفونت ها و بیماری های خود ایمنی

در نشست 2022 CAR-T : نگاهی به آینده درمان فیبروز قلبی، عفونت ها و بیماری های خود ایمنی

دکتر رافائلا شاغل در بیمارستان San Raffaeleمیلان ایتالیا، طی مصاحبه ای یک مرور کلی از جلسه در مورد پیشرفت های جدید گیرنده آنتی ژن کایمریک لنفوسیت T (CAR-T) را ارائه داده است که در نشست EBMT-EHA CAR T-cell امسال برگزار شد.

برگزاری جلسه دبیر ستاد با دبیر دبیرخانه شورای آموزشی علوم پایه پزشکی، بهداشت و تخصصی معاونت آموزشی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

برگزاری جلسه دبیر ستاد با دبیر دبیرخانه شورای آموزشی علوم پایه پزشکی، بهداشت و تخصصی معاونت آموزشی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

جلسه‌ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر بختیاری دبیر دبیرخانه شورای آموزشی علوم پایه پزشکی، بهداشت و تخصصی معاونت آموزشی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر فارسی نژاد رئیس مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از اساتید در تاریخ 9 اسفند ماه 1400 در محل معاونت علمی و فناوری برگزار گردید.

 سازمان غذا و داروی امریکا درمان سلولی مولتیپل میلوما را در چین تایید کرد

سازمان غذا و داروی امریکا درمان سلولی مولتیپل میلوما را در چین تایید کرد

نوعی سلول درمانی از جانسون و جانسون و همکار آن Legend Biotech اکنون برای درمان مولتیپل میلوما مورد تایید FDA قرار گرفته است و گزینه درمانی جدیدی را برای بیماران مبتلا به شدیدترین موارد این نوع سرطان ارائه می دهد.

//isti.ir/Xcmh